Meningioma sarcomídeo - (lat. meningoma sarcoideum, eng. meningioma sаrmoia)
O meningioma sarcomatoso é um subgrupo raro de tumores cerebrais que é mais frequentemente diagnosticado em pacientes entre 30 e 50 anos de idade. Além do cérebro, os meningiomas sarcomatosos também podem ser encontrados na medula espinhal, no espaço subcutâneo e nos ossos da face e das extremidades. Considerando a raridade desta patologia, o tratamento dos sarcomas cerebrais continua a ser uma das tarefas mais difíceis para os neurocirurgiões de todo o mundo. O estudo do sarcoma entre outros processos patológicos do cérebro indica que muitas vezes o diagnóstico é feito somente após a identificação de metástases fora da área da neoplasia primária no sistema linfático. A neoplasia tem tendência a crescer agressivamente e a se espalhar por todo o corpo. Cerca de 1/3 do sarcoma atinge o cerebelo e o tronco encefálico, o que, por sua vez, torna o prognóstico da doença extremamente desfavorável. Apesar das conquistas da medicina moderna, o tumor, em metade dos casos, é caracterizado pela morte em menos de um ano e não mais de um ano. A cirurgia é considerada a forma mais eficaz de combater os sarcomas de cabeça. Se o tumor tiver mais de três centímetros ou for acompanhado de sinais de compressão de tecidos adjacentes e manifestações neurológicas, esse tratamento é realizado em caráter emergencial.