Mutação semiletal

Uma mutação semiletal (M) é uma anomalia genética que leva à morte de um indivíduo durante o período que vai do nascimento à puberdade. A probabilidade de morte de um indivíduo é de 50% na presença da mutação M.

A mutação M pode ser causada por vários fatores, como produtos químicos, radiação, vírus e outros fatores ambientais. Pode aparecer de várias formas, como defeitos genéticos, anomalias cromossômicas ou mutações genéticas.

Uma mutação semiletal significa que um indivíduo com tal mutação no genoma morrerá antes da puberdade (do nascimento à puberdade), e a probabilidade disso é de exatamente 50% (50/50). Uma mutação considerada neste contexto pode ser herdada pela descendência de um futuro indivíduo. É importante ressaltar que a mutação não é patogênica nem prejudicial, pois não afeta os processos fisiológicos do organismo. No entanto, tal mutação representa um sério desafio para a ciência, uma vez que é necessário ter em conta a extensão da sua propagação e o impacto na população.

Este conceito pode ser aplicado a vários fenômenos da natureza. Por exemplo, isto poderia referir-se à evolução de um vírus que sofre mutação de uma forma que fará com que o hospedeiro (o indivíduo exposto ao vírus) morra com 50% de probabilidade, enquanto o vírus em si não tem efeito patogénico sobre outras criaturas. A pesquisa sobre esse fenômeno pode ser extremamente útil para o estudo de tais fenômenos, principalmente se a pesquisa for realizada por meio de métodos experimentais.