A miastenia gravis pseudoparalítica é uma forma grave de miastenia gravis, caracterizada por fraqueza muscular grave. O nome "pseudoparalytica" vem das palavras gregas "pseudo" (falso) e "paralisia" (paralisia).
Esta doença é causada por uma interrupção na transmissão dos impulsos nervosos dos nervos para os músculos devido a uma diminuição no número de receptores de acetilcolina na superfície das fibras musculares. Como resultado, desenvolvem-se fadiga e fraqueza dos músculos esqueléticos.
A miastenia gravis pseudoparalítica afeta os músculos dos membros, tronco, face, faringe e laringe. A fraqueza muscular aumenta com a atividade física e diminui após o repouso. No entanto, com o tempo, os músculos enfraquecem mesmo em repouso. Isso leva a uma incapacidade grave.
Medicamentos anticolinesterásicos, glicocorticóides e imunomoduladores são utilizados para tratamento. A plasmaférese também pode ser necessária. Em caso de distúrbios respiratórios graves, é necessária ventilação artificial. O prognóstico da doença é grave, mas com tratamento adequado é possível uma melhora significativa no quadro do paciente.
A miastenia gravis pseudoparalítica é uma forma grave de miastenia gravis caracterizada por fraqueza muscular grave semelhante à paralisia.
Nesta forma da doença, quase todos os músculos esqueléticos são afetados, incluindo os músculos da faringe, laringe e músculos respiratórios. Podem ocorrer problemas graves de fala, deglutição e respiração.
As características distintivas da miastenia gravis pseudoparalítica são a rápida fadiga muscular e sua recuperação após repouso. No entanto, com o tempo, a fraqueza muscular aumenta e os músculos perdem quase completamente a força.
O tratamento inclui terapia imunossupressora, plasmaférese e administração de inibidores da colinesterase. O prognóstico com tratamento adequado pode ser relativamente favorável.