Neurofibrossarcoma

O neurofibrossarcoma (NF) é um tumor maligno que se desenvolve a partir de células neurogliais e pode ocorrer em qualquer idade. Pode ser benigno ou maligno.

As causas da NF são desconhecidas, mas existem alguns fatores de risco que podem aumentar as chances de desenvolver um tumor. Por exemplo, estas são mutações genéticas associadas à neurofibromatose, bem como à exposição a certos produtos químicos, como arsénico, cloreto de vinilo e benzeno.

Os sintomas da NF podem incluir:

– Comichão na pele
– Dor nos músculos e articulações
– Edema das extremidades
– Deterioração da visão
- Dor de cabeça
- Perda de peso
- Fadiga

O tratamento da NF depende do estágio da doença e do tipo de tumor. Em alguns casos, pode ser necessária a remoção cirúrgica do tumor, radioterapia ou quimioterapia.

No geral, a NF é uma doença grave que requer tratamento oportuno. Se você tiver algum sintoma associado à NF, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento.

O neurofibroma (NFS) e a neurofibromatose tipo 1 (doença de Von Recklinghausen) são tumores benignos que são causados ​​pela proliferação excessiva de neurônios em tecidos, geralmente localizados na pele ou tecido nervoso, e repetindo sua estrutura. NFS são tumores de vários tamanhos, duros e moles, únicos ou múltiplos, localizados localmente ou de natureza difusa. O tratamento da FSN depende do tamanho, localização e estado geral do paciente. Neurofibromas múltiplos dificultam a seleção da terapia e muitas vezes requerem tratamento radical com remoção das áreas afetadas seguida de substituição plástica.