Neuropatia Reticular Sensorial Hereditária

**Neuropatia reticular sensorial hereditária** (retinoneuropatia sensorial hereditária), também conhecida como doença Hyxa, é uma doença hereditária rara que causa perda de sensibilidade em vários sentidos, incluindo visão, audição, olfato, paladar e tato. Esse problema geralmente ocorre em jovens entre 20 e 40 anos, mas pode ocorrer mais tarde na vida. Os médicos podem chamar isso de distúrbio devido à sua conexão com a hereditariedade e o sistema nervoso. Este estudo examinará as causas, sintomas, tratamento e prognóstico da neuropatia sensorial reticular hereditária.

Sintomas de retinoneuropatia sensitiva hereditária Na maioria das vezes, a neuropatia retiniana sensitiva hereditária se manifesta na forma de perda de visão. Isto pode ser causado pelo inchaço do nervo óptico, o que resulta na negligência do nervo óptico pulposo. Os sintomas também podem incluir pontos cegos, manchas no campo de visão central, visibilidade limitada, visão turva, dificuldade de leitura de letras pequenas e outros textos e dificuldade de reconhecimento de formas, cores e sombras de objetos e superfícies no ambiente.

Tratamento A terapia para a retinoneurite sensorial hereditária é realizada restaurando os nervos danificados e aumentando o suprimento de sangue, reabilitação, suporte medicamentoso e aconselhamento contínuo. Os tratamentos mais eficazes para distúrbios de retinoneurite hereditária incluem intervenções cirúrgicas, certos dispositivos de assistência ortopédicos e procedimentos cirúrgicos com baixo risco de lesões. A música auditiva óssea e a oclusão óptica estão entre uma série de técnicas de musicoterapia e acústica auditiva que têm sido eficazes, embora a relação entre elas e a neuropatia não seja clara. A retinoneurite também pode frequentemente levar à intervenção de dispositivos médicos, como aparelhos auditivos, e dispositivos ortopédicos, como óculos especiais de grande campo.

Prognóstico e prevenção da retinoneurite sensorial hereditária O prognóstico das doenças sensoretino-vaginais hereditárias em crianças permanece decepcionante. A maioria das crianças com esse transtorno perde a visão permanentemente e, posteriormente, fica impossibilitada de participar de atividades sociais. O prognóstico pode piorar ainda mais se qualquer parte do olho responsável pela visão estiver coberta por tecido cicatricial após a doença inicial. A prevenção do acúmulo patológico hereditário de cicatrizes ajuda a preservar a visão. Estão em andamento pesquisas para determinar quais procedimentos aumentam a chance de preservar a visão ou restaurar a função da retina e do nervo óptico em adultos com retinoneuria hereditária neuropática. Embora os primeiros sintomas sejam facilmente detectáveis ​​e reversíveis, a maioria dos casos de Retinoxanl hereditário ocorre durante a adolescência ou nos primeiros anos de vida. Muitas crianças recuperam a visão nos primeiros anos após o diagnóstico, mas para outras é permanente. A ocorrência frequente de icterícia, hipertensão, diabetes ou colesterol elevado são fatores associados à retinoneloria hereditária e por isso necessitam de atenção especial.