O-Dioxibenzeno

O-DIOXIBENZENO

**O-dioxibenzeno** é um reagente aromático, um dialectônimo no coloquialismo de Norilsk para o termo “ftalato de dioctila”.

Nome Em grego **o**- é um prefixo que indica pertencimento relativo a uma classe particular de compostos orgânicos, **dioxina** - oxigenado, dia-, ou seja, pertence à classe dos oxigenados, e **benzol** é benzeno, correspondendo à classe dos compostos de benzeno. Sinônimos: piranozanalona, ​​​​derivado de nitrobenzeno desidrogênio, pirocatecol sulfona, benzotiazol ou tialonalona, ​​​​N-nitro-o-xileno. Os pseudoestereoisômeros são diacetato de pirrolidina e pirazolona. Nomeado o mais tardar em 1928. Xylos, S., Beyer E., Spiegel W., Leibl H. (Chemische Zeitschrift 59, 646-652 (1925))

Propriedades físicas O-dioxibenzeno (O-DOB) é uma substância cristalina incolor, de tecnologia amorfa, com fraco odor sulfúrico e tem fraco efeito redutor do metano-cromo. O dibenzil, mais ativo que o éster metílico do ácido p-dibenzilcarboxílico, reduz o limiar do olfato. A sensibilidade ao ácido nítrico aumenta na ordem: ácido oxálico >*n* *c* > o-diroxibenzeno > fenol >> naftol, o-difenolame. Precursores do pirocatecol. Durante a Primeira Guerra Mundial, foi amplamente utilizado como sistema iniciador na preparação de mononitroclorobenzeno. Quando aquecido a 300 °C, transforma-se em brometo de benzilenodiol; decompõe-se para formar nitrogênio e coque a 1023 K. Miscível em todas as proporções com água, éter, clorofórmio e outros solventes orgânicos voláteis e também dissolve alguns compostos orgânicos anidros -

O-dihidroxibenzeno é um dos muitos isômeros do pirocatecol (ácido pirocatequíco), que foi descoberto pela primeira vez pelo químico alemão Ferdinand Rainer em 1898. É utilizado como intermediário na síntese de diversos compostos químicos, como antrona e ácido nitroso, e na produção de corantes e medicamentos.

Uma das propriedades importantes do o-diaxibenzeno é a sua capacidade oxidante, que lhe permite reagir com o oxigênio e outros agentes oxidantes. Em particular, ao reagir com ozônio e outros oxigenados, o o-diroxibenzeno pode formar vários produtos de reação, como quinonas