Amostragem de vilosidades coriônicas (Cvs)

Amostragem de vilosidades coriônicas (CVS)

O teste de vilosidades coriônicas (CVS) é um método de diagnóstico pré-natal que pode detectar várias doenças genéticas no feto. Este método é realizado entre a oitava e a décima primeira semana de gravidez e baseia-se no estudo das vilosidades coriônicas.

As vilosidades coriônicas são pequenas projeções que se formam na superfície da placenta e contêm o material genético do feto. É dessas vilosidades que uma amostra é retirada para exame.

Existem duas maneiras de colher amostras de vilosidades coriônicas: através do colo do útero ou através da parede abdominal. No primeiro caso, uma amostra é coletada com uma agulha fina que é inserida no colo do útero sob orientação ultrassonográfica. No segundo caso, a amostra é coletada por meio de uma agulha fina inserida na parede abdominal. Ambos os métodos são relativamente seguros para a mãe e o feto.

As amostras obtidas de vilosidades coriônicas são submetidas a análises cromossômicas e bioquímicas para identificar eventuais anormalidades no desenvolvimento do feto. A análise cromossômica pode revelar a presença ou ausência de cromossomos extras, o que pode levar a doenças como a síndrome de Down. A análise bioquímica pode revelar a presença ou ausência de certas proteínas que podem indicar a presença de outras doenças, como a talassemia.

Uma das principais vantagens do exame das vilosidades coriônicas é a possibilidade de diagnóstico precoce de doenças genéticas no feto, o que permite aos pais tomar decisões mais informadas quanto ao futuro desenvolvimento da gravidez. Porém, é preciso entender que qualquer procedimento médico apresenta riscos e o exame de vilosidades coriônicas não foge à regra. Algumas das possíveis complicações podem incluir sangramento, infecção e parto prematuro.

Em geral, o exame das vilosidades coriônicas é um método eficaz para diagnosticar doenças genéticas no feto. No entanto, como acontece com qualquer procedimento médico, todos os possíveis riscos e benefícios devem ser cuidadosamente avaliados antes de ser submetido. É importante que os futuros pais discutam esta questão com o seu médico e tomem uma decisão com base nas suas circunstâncias e necessidades individuais.

A amostragem de vilosidades coriônicas é um método de exame da condição do feto no início da gravidez, realizado entre 8 e 11 semanas. Este método é baseado no estudo de células encontradas nas vilosidades coriônicas - pequenas protuberâncias da placenta que estão fixadas na parede do útero.

O procedimento CVS funciona da seguinte forma: uma agulha é inserida através do colo do útero ou da parede abdominal, que penetra nas vilosidades coriônicas. As células das vilosidades são então removidas para análise. Este teste inclui análises cromossômicas e bioquímicas para detectar possíveis anomalias fetais, como síndrome de Down ou talassemia.

Amostragem de vilosidades coriônicas (CVS ou CVS) é um procedimento invasivo usado para obter amostras de células das vilosidades coriônicas e da placenta durante a triagem do segundo trimestre para determinar a presença de anomalias cromossômicas no feto antes do nascimento.

A essência do exame é que, após passar em um determinado teste, o paciente tem a escolha: concordar em fazer a amniocentese ou escolher o cvs. Algumas mulheres pensam que a CVS é ​​menos invasiva que a amniocentese. No entanto, não é. Em ambos os casos, a gestante faz um teste de gravidez. Você recebe dimercaprol 2 a 3 vezes durante uma semana. Em seguida, é administrada amnicite para inserção na vagina.