Oligofrenia Microcefálica Secundária

Oligofrenia Microcefálica Secundária: Causas, Sintomas e Tratamento

A oligofrenia microcefálica secundária (SOM) é uma síndrome genética rara caracterizada por retardo mental e microcefalia (subdesenvolvimento do cérebro). OMV é uma forma secundária de microcefalia que se desenvolve como resultado da exposição a fatores externos do cérebro fetal durante a gravidez ou nos primeiros estágios da vida da criança.

As causas da OMV podem variar, incluindo infecções maternas durante a gravidez (por exemplo, citomegalovírus, vírus do herpes simples), exposição a substâncias tóxicas (por exemplo, álcool, drogas, metais pesados) e deficiências nutricionais (por exemplo, iodo, ferro). Alguns casos de OMV podem estar associados a mutações genéticas.

Crianças com OMV apresentam atraso no desenvolvimento psicomotor, atraso no desenvolvimento da fala, má coordenação dos movimentos e redução do volume cerebral. As crianças também podem apresentar problemas de visão, audição e cardiovasculares. O nível de inteligência em crianças com retardo mental pode variar de atraso leve a retardo mental grave.

O tratamento da OMV visa melhorar a qualidade de vida da criança e inclui acompanhamento médico, estimulação do desenvolvimento precoce, terapia educacional especial e reabilitação física. Podem ser necessárias cirurgias para corrigir defeitos físicos e melhorar a função.

Embora a OMV seja uma síndrome rara, os pais devem procurar ajuda médica se notarem atrasos no desenvolvimento ou outros sintomas incomuns em seus filhos. A detecção e o tratamento precoces podem melhorar significativamente o prognóstico de uma criança e ajudá-la a alcançar a melhor qualidade de vida.

Oligofrenia microcefálica secundária Artigo do autor O artigo fornece informações sobre a oligofrenia microcefálica secundária. Também são fornecidas informações históricas sobre o desenvolvimento do termo "oligofrenia".

**Oligofrenia** é um grupo de diversas anomalias do desenvolvimento intelectual de acordo com o tipo de subdesenvolvimento mental. É observada em diferentes grupos de crianças - idiotas, imbecis e idiotas, ou seja, dependendo do grau de inferioridade. O indicador de inteligência depende da classificação: com debilidade leve, inteligência normal, e com retardo mental moderado e grave, indicadores oligofrênicos.\n A debilidade não é considerada uma patologia, tem muitos subtipos: histérica, orgânica, funcional, endógena.\n 90% dos danos cerebrais da criança provocam retardo mental.\nDependendo de quais funções do intelecto são prejudicadas, o grau de retardo é diferente:\n* incapacidade de adaptação à sociedade;\n* estereótipos comportamentais não podem ser alterados;\n * falta de reação emocional-volitiva;\n* falta de jeito patológico;\n* destruição do desenvolvimento pessoal;\n* pensamento primitivo;\n* discurso simples e concreto.\n**Causas da oligofrenia.**\nA doença ocorre devido a distúrbios no desenvolvimento intrauterino do feto. As causas da deficiência mental estão na hereditariedade ou na infecção intrauterina. O nascimento de uma criança com anomalia é frequentemente observado em famílias monoparentais onde os pais abusam de álcool e usam drogas.\nNormalmente, as meninas nascem com a patologia com mais frequência do que os meninos. Primeiro, é visível a diferença no peso dos pais. O segundo fator é o cheiro de fumaça intoxicante vindo do quarto do bebê em casa. Normalmente, o primeiro sinal de desvio é a inatividade física, a manifestação posterior é o retardo.\nO diagnóstico do retardo mental é necessário para identificar as causas do desenvolvimento da doença e determinar o grau de dano ao sistema nervoso central. Existem vários métodos de investigação baseados na análise de dados provenientes de testes psicológicos e neurológicos, dados fisiológicos e somáticos.\nO desenvolvimento da deficiência mental nem sempre é visível imediatamente ao nascimento. Principalmente, os desvios são detectados durante o desenvolvimento fisiológico da criança e, no segundo ano de vida, as mudanças no comportamento da criança são perceptíveis.\n**Formas**. A medicina distingue formas de retardo mental secundário microcefálico:\n1. patologia não complicada - numa condição outros processos são inibidos, a coordenação dos movimentos é prejudicada, a surdez é possível;\n2. formas complicadas - falência de múltiplos órgãos, patologia do sistema cardiovascular, etc.. Com este tipo de retardo mental, a atividade é limitada, as habilidades praticamente não se desenvolvem.\nAs principais causas da oligofrenose do desenvolvimento em

A oligofrenia é um subdesenvolvimento mental que se manifesta em comprometimento das habilidades cognitivas. Geralmente ocorre em crianças, mas também ocorre em adultos. As causas mais comuns do distúrbio são o desenvolvimento do sistema nervoso do feto/criança, seu desenvolvimento mental ao longo da vida e um ambiente analfabeto na família. Mas o que é a microcefalia e como ela afeta o desenvolvimento do cérebro? Nos pacientes que sofrem de microcefalia, o cérebro é subdesenvolvido porque está localizado em um crânio desproporcional para a idade. Isso leva a problemas de visão, audição, habilidades motoras e geralmente afeta o desenvolvimento de outros sistemas do corpo.

O problema do desenvolvimento da microcefalia requer pesquisas abrangentes. As causas podem ser hereditariedade defeituosa, distúrbios na formação de cromossomos e doenças genéticas. No entanto, existem agora muitos estudos que combinam esforços para tratar disfunções cerebrais. A pesquisa mostrou que os sintomas das lesões microcefálicas ocorrem nos estágios iniciais de desenvolvimento e requerem tratamento intensivo. Novas tecnologias, como a ressonância magnética (MRI), podem rastrear rapidamente distúrbios do desenvolvimento cerebral