Paniculite Febril Recorrente Não Supurante

A paniculite (panniculus, do latim pannus - concha) é uma doença inflamatória crônica do tecido adiposo, caracterizada por ataques de sua dolorosa compactação, às vezes com aparecimento de vermelhidão e inchaço, além de perturbação de sua função dependendo da localização (local perturbação da microcirculação, distúrbios da drenagem linfática, drenagem linfática).

Sintomas de paniculite

Os sintomas comuns incluem:

- febre - dor abdominal ou no peito - perda de apetite - fadiga e fraqueza - arrepios e suores - inchaço dos gânglios linfáticos.

A paniculite pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo pele, tecido adiposo das coxas, abdômen, nádegas, rosto ou cabeça. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem: inchaço, espessamento da pele, vermelhidão, hiperpigmentação, febre e dor. Às vezes, podem ocorrer sintomas como dor de cabeça e fadiga.

Tratamento e diagnóstico de paniculite.

O diagnóstico de paniculite é baseado nos sintomas, exame físico da área afetada do corpo, exames de fluidos corporais e exames de sangue para detectar marcadores de infecção ou inflamação. Via de regra, a paniculite é tratada por dermatologista, dermato-oncologista ou clínico geral. O tratamento pode incluir antibióticos, antiinflamatórios para reduzir a dor e o inchaço, medicamentos hormonais, imunossupressores e até cirurgia para casos avançados. A duração do tratamento varia de várias semanas a vários meses. Sem tratamento, alguns tipos de paniculite podem causar a formação de tecido cicatricial e deixar marcas visíveis na pele para o resto da vida.

A paniculite refere-se a uma série de doenças inflamatórias caracterizadas por alterações inflamatórias na gordura subcutânea. Pode ser causada por infecções, doenças autoimunes e outros fatores. Vários autores consideram a febre recorrente como uma opção de diagnóstico independente após excluir todas as outras causas de febre. Pode ser acompanhado de eritema cutâneo, mal-estar e aumento da temperatura corporal. A causa exata da doença é desconhecida, mas ocorre frequentemente na faixa etária de cerca de 65 anos e é caracterizada por recaídas frequentes. A doença se manifesta pelo aparecimento de um endurecimento denso e doloroso do tecido adiposo sob a pele. As laterais das coxas, nádegas, abdômen, ombros e pernas são predominantemente afetadas. A palpação geralmente revela amolecimento do tecido adiposo subcutâneo e infiltração, que não desaparece com a pressão. O diagnóstico diferencial é feito com outras doenças inflamatórias, como carbúnculo, impetigo, eritrasma. Os pacientes podem queixar-se de mal-estar, febre alta e dor à palpação da área afetada.