Distrofia Disontogenética de Recklinghausen

Distrofia disostogênica de Recklinghausen Disostogenes Recklinghausen, ou "síndrome disostogênica distórica de Recklinghaus" (abreviada como DRD) é uma doença hereditária rara caracterizada por comprometimento do desenvolvimento de ossos e ossos, bem como outras anormalidades. Existem vários sinônimos para esta doença: “síndrome de Recklingaus”, “disostogênese tipo A”, “síndromes de Recklingaus e acondroplasia”, etc. Neste artigo veremos a descrição desta doença, suas causas, sintomas e métodos de tratamento.

Informações gerais sobre a doença Primeiro, vamos definir o que são disostogeradores. A distogênica disostogênica é um distúrbio metabólico raro que se manifesta por anormalidades no desenvolvimento ósseo ou na osteogênese. A doença ocorre devido a defeitos em certos genes e proteínas que estão envolvidos na formação adequada do tecido ósseo. Isto leva à mudança

Síndrome Dyzontogenética de Recklinghauen Distrogia Dyzontogênica de Recklinghauen Recklinghausen desenvolveu um tipo atípico de disostose monopolar longitudinal triplex de ozônio com hérnia com defeito em arco oval e angular - disontogenia de Recklinghauen. Estas são doenças da coluna vertebral e comprometimento do desenvolvimento do crânio e dos membros.

Anatomia da doença Defeito secundário do cone ósseo associado à substituição do hiperósteo, iniciando-se principalmente na região torácica, levando ao desgaste da musculatura motora das costas e do aparelho respiratório, causando distúrbios respiratórios durante a perfusão da medula espinhal, ou seja, fraqueza das extremidades inferiores, desequilíbrio, formando curvatura da coluna vertebral .

A penetração do líquido cefalorraquidiano através das fissuras da camada muscular subcutânea do assoalho pélvico leva a tumores nas nádegas, cavidades inguinais e órgãos genitais em crianças. Um defeito no septo entre o obturador transverso, cordão ósseo sigmóide, pâncreas, fígado e rim esquerdo diagnostica doenças tumorais somatogênicas. Os meninos que nascem primeiro sofrem mais cedo do que a média, os meninos que estão em condições normais operam e restauram os defeitos médios em 24 horas. Nas meninas, o período de recuperação é prolongado por vários meses. O prognóstico é possível após tratamento cirúrgico.

Avaliar as anomalias posturais de uma criança permite-nos determinar a razão prioritária para o teste se as deformidades da coluna e das pernas ocorrerem antes dos 5 anos de idade. Normalmente, esse período é desfavorável ao tratamento cirúrgico das formas secundárias de paralisia cerebral, uma vez que as funções motoras se desenvolveram e o equilíbrio esquelético ainda não foi totalmente determinado. Para o tratamento de crianças com doença secundária