Retinoblastoma (Retinoblastoma)

O retinoblastoma é um tipo raro de tumor maligno que se desenvolve na retina do olho em bebês. Embora seja uma doença rara, pode ter consequências graves se não for diagnosticada e tratada rapidamente.

Os sintomas do retinoblastoma podem incluir brilho reflexivo branco ou rosa nos olhos de uma criança quando fotografada com flash, semicerrar os olhos, alterações no tamanho da pupila, diminuição da visão ou olhos vermelhos que não desaparecem com o sono ou repouso. Se você suspeitar de retinoblastoma, consulte seu médico imediatamente.

O retinoblastoma pode ser diagnosticado através de um exame físico dos olhos e testes especiais, como ultrassonografia, angiografia fluoresceínica e ressonância magnética. Se o retinoblastoma for confirmado, estudos adicionais poderão determinar o estágio da doença e escolher um método de tratamento eficaz.

O tratamento do retinoblastoma pode incluir a remoção cirúrgica do tumor, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos. O tratamento é selecionado individualmente para cada paciente, dependendo do estágio da doença e de outros fatores.

O prognóstico geral para pacientes com retinoblastoma depende do estágio da doença, da idade do paciente, do tamanho e localização do tumor e do sucesso do tratamento. Com atenção médica imediata e tratamento adequado, muitos pacientes com retinoblastoma podem se recuperar totalmente.

Concluindo, o retinoblastoma é uma doença grave que pode ter consequências graves. Se você suspeitar de retinoblastoma, é importante consultar seu médico para diagnóstico e tratamento. A detecção e o tratamento precoces podem melhorar o prognóstico e ajudar o paciente a se recuperar.

O retinoblastoma é um tumor maligno raro da retina que se desenvolve principalmente em bebês. Este tumor vem das células da retina responsáveis ​​​​pela detecção da luz.

O retinoblastoma geralmente afeta crianças menores de 3 anos de idade. Na maioria das vezes diagnosticado aos 2 anos de idade. Meninos e meninas adoecem com a mesma frequência. Todos os anos, cerca de 9.000 novos casos desta doença são detectados em todo o mundo.

As causas do retinoblastoma não são completamente claras. Na maioria dos casos, existem mutações genéticas que levam à divisão descontrolada das células da retina. Em alguns pacientes, a doença se desenvolve no contexto de formas familiares de câncer.

Principais sintomas do retinoblastoma:

1. turvação da pupila (leucocoria)

2. estrabismo

3. diminuição da visão

O diagnóstico é baseado em oftalmoscopia, ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética da órbita.

O tratamento depende do estágio e da extensão do processo tumoral. Nos estágios iniciais, são utilizados métodos locais - criodestruição, coagulação a laser, braquiterapia. Para as formas comuns, são necessárias quimioterapia e remoção do olho (enucleação).

Com diagnóstico oportuno e tratamento adequado, o prognóstico é favorável. As taxas de sobrevivência nos países desenvolvidos chegam a 90%. No entanto, a doença recorre frequentemente, pelo que é necessário acompanhamento após o tratamento.

**Retinoblastoma** é um tipo raro de tumor retinal que se desenvolve em crianças pequenas. Esta doença representa um problema de difícil tratamento, pois é necessário determinar com rapidez e precisão o grau de seu desenvolvimento e escolher táticas de tratamento eficazes.

*Retinoblatoma* é causado pelo crescimento anormal de células retinianas imaturas e pode ser muito