Síndrome de Shereshevsky-Turner

A síndrome de Shereshevsky-Turner (SHTS) é uma doença genética caracterizada por comprometimento do desenvolvimento dos ossos, esqueleto e órgãos internos. Foi descrito pela primeira vez em 1935 pelo endocrinologista soviético Nikolai Shereshevsky e pelo endocrinologista americano Nathaniel Turner.

A síndrome de Shereshevsky-Turner pertence a um grupo de doenças hereditárias associadas a mutações genéticas. Com esta doença, o processo de desenvolvimento do tecido ósseo é interrompido, o que leva a diversas deformidades esqueléticas. Além disso, os pacientes com STS podem apresentar problemas em órgãos internos, como coração, pulmões, fígado e rins.

Um dos principais sintomas da STS é o atraso no crescimento e desenvolvimento. Os pacientes podem ter baixa estatura, membros curtos, pelve estreita e anomalias dentárias. Os pacientes também podem ter problemas respiratórios, digestivos e outros problemas de saúde.

O tratamento da STS consiste na correção dos desequilíbrios hormonais e na realização de cirurgias para correção de deformidades esqueléticas. No entanto, apesar dos melhores esforços, a maioria dos pacientes com esta doença apresenta alto risco de complicações e morte.

Concluindo, a síndrome de Shereshevsky-Turner é uma doença genética grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos. Pacientes com esta síndrome precisam de cuidados médicos constantes e apoio de entes queridos.

A síndrome de Shereshevsky-Turner (SHTS), ou síndrome de Shereshevsky-Turner, é uma doença hereditária caracterizada por aparência feminina, baixa estatura, subdesenvolvimento de características sexuais secundárias, distúrbios de diferenciação sexual do esqueleto e órgãos internos, retardo mental, progressivo infantilismo sexual e presença de anomalias congênitas concomitantes, translocação cromossômica. É uma das doenças congênitas mais comuns no mundo, afetando uma em cada 800 a 1.000 crianças.

A síndrome de Shereshevsky-Turner é uma das patologias cromossômicas mais comuns, caracterizada por diversas manifestações e de importante significado médico.

A síndrome foi descrita inicialmente pelo cientista alemão A. Shereshevsky no século XIX, que observou displasia rara em pacientes com padrões morfológicos semelhantes. Em 1942, os pesquisadores americanos NN Turnner e H. Shtromakhoy propuseram o termo “síndrome de Shereshevsky-Turner”.