Doença de Smith

Doença de Smith: descrição, sintomas e tratamento

A doença de Smith, também conhecida como doença de Smith-Lemli-Opitz, é uma doença genética rara que afeta o metabolismo do colesterol e aparece no início da vida. Esta doença foi descrita pela primeira vez pelo pediatra americano S.N. Smith em 1964.

Os sintomas da doença de Smith podem aparecer em crianças já nos primeiros meses de vida e incluem problemas digestivos, atraso no desenvolvimento físico, aumento do fígado e do baço e aparecimento precoce de depósitos de gordura na pele e na córnea dos olhos. Crianças com doença de Smith também podem ter um risco aumentado de desenvolver doenças cardíacas no futuro.

O diagnóstico da doença de Smith é baseado nos níveis de colesterol no sangue, bem como em testes genéticos. O tratamento da doença de Smith visa reduzir os níveis de colesterol no sangue e neutralizar o desenvolvimento de complicações cardiovasculares. Isso pode incluir dietas especiais, medicamentos e outras medidas.

Embora a doença de Smith seja uma doença rara, continua a ser uma preocupação significativa para os pacientes e suas famílias. Portanto, é importante consultar um médico aos primeiros sinais de distúrbio do metabolismo do colesterol em crianças. A detecção e o tratamento precoces da doença de Smith podem ajudar a prevenir consequências graves para a saúde.

Artigo sobre a doença de Smith-Mlapajona (doença de Smith).

A doença de Smith é uma doença infecciosa grave causada por um vírus transmitido por picadas de mosquito. O vírus se espalha em regiões com climas úmidos e se desenvolve em pessoas com sistema imunológico fraco ou expostas ao estresse. A doença de Smith tem um alto