Doença de Waldenström

A doença de Waldenström (também conhecida como macroglobulinemia de Waldenström, macroglobulinemia, reticulose macroglobulinêmica, reticulolinfomatose macroglobulinêmica) é uma doença rara do sistema hematopoiético, caracterizada pela proliferação de células linfóides da medula óssea e aumento da síntese de imunoglobulina monoclonal M.

A doença foi descrita pela primeira vez em 1944 pelo médico sueco Jan Waldenström, que deu seu nome. As causas da doença de Waldenström não são completamente claras. Os principais sintomas são fraqueza, fadiga, perda de peso, febre, suores noturnos, sangramento. O diagnóstico é baseado em exame de sangue, biópsia de medula óssea e eletroforese de proteínas. O tratamento inclui quimioterapia, imunoterapia e transplante de medula óssea. O prognóstico depende do estágio da doença e do estado geral do paciente. O tratamento oportuno aumenta a expectativa de vida.