País do fabricante
Reino Unido, Glaxo Reino Unido, Glaxo Wellcome Itália, Glaxo Wellcome Reino Unido, Glaxo Operations UK Reino Unido
Grupo Farmacêutico
Cefalosporinas de segunda geração
Fabricantes
Wellcome Ltd (Reino Unido), Glaxo (Reino Unido), Glaxo Wellcome (Itália), Glaxo Wellcome (Reino Unido), Glaxo Operations UK (Reino Unido)
Nome internacional
Cefuroxima
Sinônimos
Axetina, Zinacef, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxima, Cefogen, Cefuxima, Cefurabol, Cefuroxima sódica
Formas de dosagem
comprimidos revestidos por película 125 mg, comprimidos revestidos por película 250 mg, comprimidos revestidos por película 500 mg, suspensão oral 125 mg/5 ml, suspensão oral 250 mg, suspensão oral, comprimidos 250 mg, comprimidos 125 mg, comprimidos 500 mg, granulado para preparação
Composto
Princípio ativo: Cefuroxima.
Indicações de uso
Infecções do trato respiratório superior e inferior (bronquite aguda e crônica, bronquiectasias infectadas, pneumonia, abscesso pulmonar, empiema pleural), ouvido, garganta e nariz (otite média, faringite, amigdalite, sinusite), pele e tecidos moles (erisipela, celulite). , pioderma, impetigo, furunculose), trato geniturinário (uretrite, pielonefrite aguda e crônica, cistite, bacteriúria assintomática), articulações, órgãos pélvicos e abdominais, trato biliar e trato gastrointestinal, ferida, gonorréia (uretrite gonocócica aguda e cervicite), sepse, septicemia bacteriana, osteomielite, peritonite, meningite; prevenção de complicações infecciosas durante as operações.
Contra-indicações
Hipersensibilidade (incluindo outras cefalosporinas, penicilinas, carbapenêmicos), sangramento e doenças gastrointestinais na anamnese, incl. colite ulcerativa inespecífica; gravidez, amamentação.
Efeito colateral
Diarréia, náusea, vômito, prisão de ventre, flatulência, cólicas e dores abdominais, dispepsia, úlceras orais, anorexia, sede, candidíase oral, glossite, colite pseudomembranosa, aumentos transitórios de transaminases, fosfatase alcalina, LDH ou bilirrubina, disfunção hepática, colestase, comprometimento função renal, aumento da creatinina e/ou nitrogênio ureico no soro sanguíneo, diminuição da creatinina Cl, disúria, prurido no períneo, vaginite, dor torácica, encurtamento da respiração, diminuição da hemoglobina e do hematócrito, eosinofilia transitória, neutropenia, leucopenia, aplástica e hemolítica anemia, trombocitopenia, agranulocitose, hipoprotrombinemia, prolongamento do tempo de protrombina, dor de cabeça, sonolência, disbiose, superinfecção, candidíase, deficiência auditiva, convulsões (com insuficiência renal), reações alérgicas: erupção cutânea, coceira, urticária; raramente - febre medicamentosa ou calafrios, doença do soro, broncoespasmo, teste de Coombs positivo, eritema multiforme, nefrite intersticial, síndrome de Stevens-Johnson e choque anafilático; reações locais: dor ou infiltração no local da injeção, tromboflebite após administração intravenosa.
Interação
Os diuréticos e os antibióticos nefrotóxicos aumentam o risco de danos renais e os AINEs aumentam o risco de hemorragia. A probenecida reduz a secreção tubular, reduz o Cl renal, aumenta a Cmax, T1/2 e a toxicidade. Os medicamentos que reduzem a acidez estomacal podem reduzir a biodisponibilidade dos comprimidos.
Overdose
Sintomas: estimulação do sistema nervoso central, convulsões Tratamento: hemodiálise e diálise peritoneal.
Instruções Especiais
Com o uso prolongado, recomenda-se monitorar a função renal (especialmente ao usar altas doses) e prevenir a disbacteriose. Em pacientes com insuficiência renal, a dose é reduzida (levando em consideração