Эритрокератодермия

Эритрокетодермия – редкое наследственное кожное заболевание, обусловленное мутациями в гене КМТ-3, которое характеризуется множественными гиперпигментированными акральными очагами кератоконидии и атрофией кожи с чувствительными участками. Эритрокератоз волосистой части головы и ладоней

Эритрокератозадермии – это группа наследственных заболеваний кожи, характеризующаяся утолщением рогового слоя, изменением его цвета и образованием приподнятых элементов. В последние годы диагноз эритрокератоза стал уточняться, выработаны четкие диагностические критерии. Лечение эритродиземиформного дерматита