Феррейра-Маркиша Синдром

Феррейра - Маркиша синдром (j. ferreira - marques) – это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением развития головного мозга и нервной системы. Оно было впервые описано в 1987 году бразильским врачом Жоао Феррейрой-Маркишем, в честь которого и получило свое название.

Синдром Феррейры-Маркиши обычно проявляется у детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет и характеризуется задержкой развития, нарушением координации движений, проблемами с речью и памятью. Кроме того, у пациентов могут наблюдаться проблемы с зрением, слухом и обонянием.

Причина синдрома Феррейры-Маркиши неизвестна, но предполагается, что он связан с мутациями в генах, которые отвечают за развитие нервной системы. Лечение синдрома обычно включает в себя медикаментозную терапию, физиотерапию и реабилитацию.

Несмотря на то, что синдром Феррейры-Маркиши является редким заболеванием, он может иметь серьезные последствия для жизни пациента и его семьи. Поэтому важно своевременно диагностировать его и начать лечение как можно раньше.