Фрелиха Болезнь

Фрелиха болезнь - редкое заболевание, характеризующееся нарушением функции гипофиза. Названа в честь австрийского невропатолога и фармаколога Адольфа Фрелиха (1871-1953), впервые описавшего это заболевание в 1911 году.

При Фрелиха болезни происходит опухоль гипофиза, в результате чего нарушается выработка гормонов. Это приводит к задержке полового развития и ожирению. Типичные симптомы - избыточный вес при нормальном или даже пониженном аппетите, аменорея у девочек, отсутствие полового созревания.

Лечение Фрелиха болезни включает хирургическое удаление опухоли гипофиза и заместительную гормональную терапию для восстановления работы эндокринной системы. При своевременном лечении прогноз благоприятный.

Фридлих синдром или болезнь Фрелиха - редкое аутосомно-рецессивное мультисистемное расстройство, характеризующееся острым началом, тяжелой жизнеугрожающей дыхательной недостаточностью в раннем детстве, а также ранним поражением сердца, почечных артерий, глаз и нервной системы. Более поздние наблюдения чаще выявляют поражение печени и других органов.

Синдром Фрелиха, как правило, проявляется желтухой, гепатоспленомегалией и артериальной гипертензией в возрасте от 5 до 6 лет, может предшествовать появлению респираторных симптомов, при этом болезнь обычно начинается остро, поэтому его часто называют острейшим синовитом. Почечная недостаточность при синдроме Фрелиха может приводить к развитию гломерулонефрита. Повышенное давление в сонной артерии приводит в связи с этим к менингиоме головного мозга - так называемый "Синдром Лярраба". Тромбоэмболические события (эмбол легочной артерии, инфаркт) часто возникают на протяжении 1 месяца после острого начала болезни.