Наследование Аутосомно-Рецессивное

Наследование аутосомно-рецессивное - это наследование признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена.

При аутосомно-рецессивном наследовании патологический признак проявляется только в гомозиготном состоянии по рецессивному аллелю. Это означает, что заболевание разовьется, если ребенок унаследует по одному рецессивному аллелю от каждого из родителей.

Родители больного ребенка при этом, как правило, здоровы, поскольку являются носителями только одного рецессивного аллеля. Однако вероятность рождения больного ребенка у такой пары составляет 25%, так как при каждой беременности есть 25% шансов, что плод унаследует по рецессивному аллелю от каждого родителя.

Примерами заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования являются фенилкетонурия, муковисцидоз, альбинизм, серповидноклеточная анемия и др. Для выявления носительства таких заболеваний важно проводить медико-генетическое консультирование.

Наследование аутосомных рецессивно

**Краткое определение.** Наследственные признаки, обусловленные рецессивным аллелем какого-либо гена. Эти признаки обычно являются признаками полиморфизма и не проявляются в большинстве случаев, но могут быть выражены у гомозигот по рецес- сивному аллелю.

Наличие такого признака свидетельствует о рецессивном характере его передачи. В генотипе рецессивный ген обозначается индексом r, доминантный - D, а нормальные (их называют эпистатичными) гены - Е. Тогда запись генотипа дает возможность определить фенотип по формуле: DEd / ddee,