Камптодактилия

Камптодактилия - редкое врожденное заболевание кисти. По официальным данным оно встречается у 3 тысяч младенцев на 5 миллионов новорожденных. Встречается в основном у мальчиков в четыре раза чаще, чем у девочек. Причиной обычно является генетический фактор. В основе болезни лежит неправильная фиксация суставов пальцев кисти, их слабое развитие, что приводит к деформации, которая мешает правильному движению руки и даже препятствует ее сгибанию. Крайне редкое осложнение – увечье кисти. Лечение только хирургическое: исправляется недоразвитый сустав с помощью костных блоков. Однако коррекция не всегда приводит к выздоровлению, часто выявляются деформации в уже зрелом возрасте.

Камптодактия - это редкая генетическая мутация, которая проявляется в виде избыточного сгибания пальцев стопы и/или кисти. Она характеризуется аномальным изгибом каждого пальца, который напоминает кошачью лапу. Это приводит к тому, что пальцы находятся в неестественном положении и затрудняют ходьбу и другие повседневные задачи.

История изучения камптодактии уходит вглубь веков и связана с древними африканскими народами, такими как пигмеи и банту. Европейские колонизаторы заметили эту аномалию в качестве культурной черты и назвали ее "hula dancer" (танцор хула). В настоящее время слово "camptodaktylia" используется для описания этой патологии.

Камптодактия обычно передается по наследству, а не вызывается какой-то инфекцией или травмой. Генетика этого состояния неизвестна, но предполагается, что происходят изменения в определенном гене или хромосоме.