Милликена-Зикерта Синдром

Милликена - Зикерта синдром (Milliken-Sieker syndrome) - это редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением развития и функционирования мышц. Синдром был впервые описан в 1948 году американским врачом Чарльзом Милликеном и его коллегой Робертом Зикертом.

Синдром Милликена-Зиккерта проявляется в виде различных нарушений мышечной функции. У пациентов могут наблюдаться слабость, паралич, атрофия мышц, нарушение координации движений и другие симптомы. Причиной синдрома является генетическая мутация, которая приводит к нарушению нормального развития и функционирования мышечных клеток.

Лечение синдрома Милликена-Зиккерта включает в себя медикаментозную терапию, физиотерапию, массаж и лечебную физкультуру. Однако, в большинстве случаев, лечение не приносит значительных результатов и симптомы заболевания сохраняются на протяжении всей жизни пациента.

Прогноз при синдроме Милликена-Зиккерта зависит от тяжести симптомов и степени нарушения мышечной функции. В некоторых случаях заболевание может привести к инвалидности и серьезным ограничениям в повседневной жизни. Однако, при своевременном начале лечения и правильном подходе к реабилитации, пациенты могут сохранять некоторую степень двигательной активности и социальной адаптации.

**Милликена-Сикерта синдром:**

Конгоэритрокератоглобус – описанное американским офтальмологом Миллёном Милликеном в 1958 г. изменение окраски склеры (эритроскулеза) и зрачка (миофиаскома). Признаки катаракты. Недостаточное развитие цилиарного тела либо его помутнение приводит к атрофии, либо неправильному развитию ресничной мышцы. При этом она не давит на хрусталик и тот остается «в вывернутом состоянии». Цилиарный рефлекс не развит. В результате формируется амавроз и миопия. Синдром характеризуется снижением чувствительности роговицы (моноцитарно-моногенный синдром)