Невропатия Ретикулярная Сенсорная Наследственная

**Невропатия ретикулярной сенсорной наследственной** (наследственная чувствительная ретиноневропатия), также известная как гикса болезнь, является редким наследственным заболеванием, вызывающим нарушение ощущения различных органов чувств, включая зрение, слух, обоняние, вкус и прикосновение. Эта проблема обычно возникает у молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет, но может произойти и в более позднем возрасте. Врачи могут назвать это расстройство из-за его связи с наследственностью и нервной системой. В данном исследовании будут рассмотрены причины, симптомы, лечение и прогноз невропатии ретикулярно-сенсорной наследственной.

Симптомы наследственной чувствительной ретиноневропатии Чаще всего наследственная чувствительная ретинальная невропатия проявляется в виде потери зрения. Это может быть вызвано отеком зрительного нерва, следствием которого становится запущение пульпозного оптического нерва. Симптомы также могут включать в себя слепые зоны обзора, пятна на центральном поле зрения, ограниченную видимость, помутнение зрения, трудности в чтении мелких букв и других текстах, а также затруднения распознавания форм, цветов и оттенков предметов и поверхностей окружающего мира.

Лечение Терапия наследственной сенсорной ретиноневрита осуществляется путем восстановления поврежденных нервов и увеличения кровоснабжения, реабилитации, медикаментозной поддержки и постоянной консультирования. К наиболее эффективным методам лечения наследственно-ретиноневритических расстройств относят вмешательства хирургического типа, некоторые вспомогательные ортопедические устройства и хирургические процедуры с низким риском травмы. Костная слуховая музыка и оптическая окклюзия относятся к ряду методов музыкальной терапии и акустики слуха, которые были эффективны, хотя связь между ними и невропатией пока неясна. Ретиноневриты также часто могут привести к вмешательству медицинской аппаратуры, такой как слуховые аппараты и ортопедические приспособления, такие как специальные очки для зрения с большими полями.

Прогноз и профилактика наследственных сенсорных ретиноневрите Прогнозы при наследственных сенсоретиновагинальных расстройствах у детей остаются неутешительными. Большинство детей с этим расстройством теряют зрение необратимо, после чего теряют возможность участвовать в социальной жизни. Прогноз может дополнительно ухудшаться, если какая-то часть глаза, отвечающая за зрение, покрыта рубцовой тканью после начального заболевания. Предупреждение наследственно-патологического скопления рубцов помогает сохранить зрение. Продолжаются исследования, чтобы выяснить, какие процедуры увеличивают шансы сохранения зрения или восстановления функций сетчатки и зрительных нервов у взрослых с невропатической наследственной ретиноневратией. Хотя ранние симптомы легко обнаруживаются и являются обратимыми, большинство случаев наследственной наследственности Ретиноксанл наблюдаются в подростковом возрасте или в первых годах жизни. У многих детей зрение восстанавливается в течение первых нескольких лет после постановки диагноза, у других оно остается необратимым. Частые появления желтухи, высокое кровяное давление, диабет или высокий холестерин являются факторами, связанными с наследственной наследительной ретинонелорией, поэтому им необходимо уделять особое внимание.