Esophageal achalasia Medfödd

Esofageal achalasia är en sällsynt medfödd sjukdom som kännetecknas av onormal aktivitet hos muskelceller (esofagusmuskler) och försämrad gastrisk motilitet. Detta leder till svårigheter att svälja och svårigheter att passera mat genom matstrupen. I artikeln kommer vi att titta mer i detalj på vad akalasi är, vad som orsakar denna sjukdom, hur det är

Achalasia är en anomali av utvecklingen av matstrupen och magsäcken, orsakad av en störning av innerveringen av det viscerala lagret av matstrupens väggar.

Det finns primär och sekundär akalasi i matstrupen: med primär (medfödd) finns det ingen vanlig typ av matstrups-magövergång, med sekundär (förvärvad) finns det en normal övergång, men i processen med störningar av innervationsmekanismerna, dess expansion uppstår, på grund av en sammandragning av de inre och yttre muskellagren i matstrupen, på grund av varför maten inte rör sig genom den tillräckligt (långsamt och med svår smärta). Familjeproblem leder vanligtvis till detta. Arvsanomali är kopplad till X-kromosomen och är vanligare hos män. Den ärftliga formen av sjukdomen kännetecknas av en ökning av frekvensen hos probandens syskon med 3-4 gånger. Ärftlighet kan antas även om det finns