Antihemofil faktor

Antihemofila faktorer VIII är de viktigaste komponenterna i blodkoagulationssystemet och är involverade i bildandet av blodproppar.

Det finns antihemofila faktorer A, B, C och D och deras kombinationer och rekombinanta läkemedel. De används parenteralt (IM, IV) för att stoppa blödning hos patienter med hemofili som uppstår mot bakgrund av blödning orsakad av trauma, kirurgi eller andra skäl; inom blodtransplantation; hos nyfödda för att bibehålla faktor VIII-nivåer för att förhindra maternell blödning; för akut disseminerad intravaskulär koagulopati av olika etiologier (med massiva transfusioner av homolog plasma, efter förlossning, i den postoperativa perioden). Faktor VIII- och FIX-läkemedel har utvecklats på grund av den kraftigt ökade livslängden för unga och kräver lämplig övervakning. I varje fall ställs dosen in individuellt. Hos patienter med hemofil piruett (syndrom VII - heparinresistent fibrinolys) används faktor VIIA-preparat som koagelupplösare (faktor rVIIa-koncentrat 150 mcg/kg kroppsvikt per 1 timme) eller kombinerad parente