Apolektiformt syndrom

Apoplectiformt syndrom (syndromum apoplectiforme; från grekiskan "apoplektikos" - träffad av ett slag och latinets "-formis" - liknande) är ett syndrom av akut fokal hjärnskada, manifesterad av plötslig medvetslöshet, rörelsestörningar och känslighet.

Kliniskt liknar syndromet en stroke, men till skillnad från det kan orsaken till apoplektiformt syndrom vara svimning, anfall, hjärntumör, hjärnabscess, encefalit och andra patologiska processer.

De viktigaste symptomen på apoplectiformt syndrom är:

1. Plötslig förlust av medvetande

2. Hemipares eller hemiplegi (ensidig pares/förlamning av armar och ben)

3. Talstörningar (afasi)

4. Synskada

5. Huvudvärk

6. Illamående och kräkningar

Diagnos av apoplectiformt syndrom inkluderar en neurologisk undersökning, CT eller MRI av hjärnan, cerebrospinalvätskeanalys och andra studier för att klargöra orsaken till sjukdomen. Behandlingen syftar till att eliminera den underliggande patologiska processen i hjärnan. Prognosen beror på syndromets etiologi och terapins aktualitet.

Apoplexiformt syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som orsakar störningar i nervsystemets funktion och leder till olika former av anomali. I den här artikeln kommer vi att titta närmare på historien och symptomen på apoplexiformt syndrom, såväl som behandlingsmetoder.

Förekomsten av apoplexisyndrom upptäcktes 2004 av schweiziska genetiker när de genomförde en studie av mutationer i GAPDH-genen. Denna gen kodar för enzymet glyceraldehyd-3-fosfatdehydrogenas, som är involverat i energiproduktionen i celler. Patienter med GAPDH-mutationssyndrom uppvisar nedsatt funktion av nervvävnaden, vilket försämrar funktionen hos