Brissot-Sicard syndrom

Brissot-Sicard syndrom: Beskrivning, symtom och behandling

Brissot-Sicards syndrom, även känt som Brissot-Sicard-Charcots syndrom, är en sällsynt neurologisk störning som kännetecknas av pares (partiell förlamning) av de nedre extremiteterna och bäckenmusklerna. Denna sjukdom fick sitt namn efter de franska läkare-forskarna E. Brissot och J. Sicard, som först beskrev dess symtom i slutet av 1800-talet.

Symtom på Brissot-Sicards syndrom kan inkludera svaghet och pares i benen, såväl som förlust av urin- och tarmkontroll. I vissa fall kan en minskning av sexuell funktion uppstå. Dessa symtom uppträder vanligtvis gradvis, men kan snabbt förvärras till den grad att patienter är helt förlamade.

Brissot-Sicards syndrom orsakas av skador på nerverna som styr rörelser och känsel i underkroppen. Denna skada kan orsakas av en mängd olika saker, inklusive skada, infektion eller en tumör i ryggmärgen. Vissa fall av sjukdomen kan vara förknippade med ärftliga faktorer.

Diagnos av Brissot-Sicard syndrom innebär en fysisk undersökning, inklusive ett neurologiskt test för att mäta känsel och rörelse. Ytterligare tester, såsom en MRI eller CT-skanning, kan beställas för att leta efter möjliga ryggmärgsskador eller andra orsaker till symtom.

Behandling för Brissot-Sicards syndrom beror på orsaken till sjukdomen. Om orsaken är en tumör kan operation behövas. I andra fall kan medicinering eller sjukgymnastik ordineras för att stärka musklerna och förbättra urin- och tarmkontrollen.

I allmänhet är Brissot-Sicards syndrom en sällsynt och allvarlig sjukdom som kräver noggrann diagnos och en individuell inställning till behandling. Tidig diagnos och behandling kan bidra till att förebygga förvärrade symtom och förbättra patienternas livskvalitet.

Brissot-Sicard syndrom

Inledning: Brissot-Sicards syndrom är en sällsynt neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av svaghet i ansiktsmusklerna och förlust av ansiktsmuskelkontroll. Den beskrevs första gången 1960 av de franska läkarna Jean-Claude Brissaud och Joseph Adolphe Sicard. Syndromet är uppkallat efter dem, även om det inte är känt exakt vem av dem som först föreslog dess namn. Eftersom syndromet är sällsynt kan forskare i dag fortfarande inte fastställa dess orsaker och behandla sjukdomen med medicin. **Den huvudsakliga behandlingsmetoden är elektrisk neuromyostimulering,** där patienten får en serie elektriska impulser som aktiverar den neuromuskulära anslutningen och därigenom förbättrar rörligheten i ansiktsmuskler och andra muskler. Behandling av Brissot-Sicart syndrom

Den första fasen av syndromet: initiala manifestationer

*Rekommenderas:* Förebyggande åtgärder och intag av speciella vitaminer

1. Att ta vitaminer: B-vitaminer, särskilt B1 (tiamin), B6 ​​(Pyridoxin), B9 (folsyra) och C (askorbinsyra).

2. Undvik långvarig fysisk aktivitet och stark känslomässig upphetsning.

3. Bära glasögon (om sådana finns), använda mjuka kontaktlinser avsedda för behandling av syndromet. De minskar ögonirritation och förhindrar torra ögon eller kisning.

4. Avhållsamhet från rökning: nikotin drar ihop blodkärlen, vilket kan förvärra sjukdomsförloppet och orsaka en försämring av patientens allmäntillstånd. Komplex fas: steg 2 och 3 * Rekommenderas:* 1. Utveckling på grund av amyotrofisk sklerossyndrom eller progressiv muskeldystrofi, 2. Val och förskrivning av mediciner för intensiv medicinsk rehabilitering. I det här fallet bör du definitivt kontakta en neurolog.

Hårdvara och elektrofysiologisk undersökning: en kurs av fMRI (funktionell magnetisk resonanstomografi), RS (respiratorisk syncytial), T MRI, ENMG (elektroneuromyografi), etc.

Val och ordination av adekvat läkemedelsbehandling, optimal i sammansättningen och doseringen av det använda systemet. Neurotransmittorer som botulinumtoxin, adenotoxin etc kan förskrivas, men endast efter en omfattande undersökning och överenskommelse med specialistläkare.