Erytrodermi Desquamative nyfödda

Erythrodermi Desquamative of the Newborn: Förståelse och behandling

Erythroderma desquamata neonatorum, även känd som Leiner-Moussou syndrom eller erythroderma desquamata neonatorum, är en sällsynt dermatologisk sjukdom som drabbar nyfödda och spädbarn. Det kännetecknas av omfattande inflammation i huden, åtföljd av utslag, peeling och rodnad. Detta tillstånd kräver snabb diagnos och adekvat behandling, eftersom det kan få allvarliga konsekvenser för barnets hälsa.

Orsakerna till och faktorerna i utvecklingen av erythroderma desquamata hos nyfödda är inte helt klarlagda, men genetiska och immunologiska faktorer tros spela en roll i uppkomsten av denna sjukdom. Vissa studier kopplar det till nedsatt hudbarriärfunktion, vilket leder till ökad känslighet för olika irriterande och allergener.

Kliniska manifestationer av erythroderma desquamata neonatorum inkluderar utbredd hudrodnad, fjällning, torrhet, uppblåsthet och svullnad. Hudutslag kan komma i en mängd olika former, inklusive blåsor, skorpor och sår. De kan förekomma över hela barnets kropp, inklusive ansiktet och hårbotten. Dessutom kan barn med erythroderma desquamata neonatorum uppleva klåda, irritabilitet och sömnstörningar.

Diagnosen erythroderma desquamata hos nyfödda är baserad på kliniska manifestationer och uteslutning av andra möjliga orsaker till utslag och hudinflammation. Läkaren utför en fysisk undersökning av ditt barn, granskar din familjs medicinska historia och kan beställa laboratorietester för att utesluta andra hudsjukdomar.

Behandling av neonatal erythroderma desquamata innebär ett omfattande tillvägagångssätt som syftar till att lindra symtom och förbättra hudtillståndet. Din läkare kan ordinera milda rengöringsmedel och fuktkrämer för att hålla huden återfuktad och förhindra flagning. Dessutom kan antiinflammatoriska läkemedel och läkemedel som minskar immunsystemets aktivitet användas. I vissa fall kan antibiotika eller svampdödande läkemedel behövas om det finns tecken på en sekundär infektion.

Det är viktigt att notera att erythroderma desquamata hos nyfödda kan kräva långvarig och noggrann vård. Föräldrar rekommenderas att vidta följande åtgärder:

1. Upprätthåll optimal hudhygien: Det rekommenderas att använda milda rengöringsmedel och varmt vatten för att rengöra ditt barns hud. Efter rengöring bör du applicera fuktighetskräm för att förhindra uttorkning och fjällning av huden.

2. Undvik irriterande ämnen: Undvik att använda starka tvättmedel, starka tvättmedelspulver och grova material när du tvättar barnkläder. Det rekommenderas också att undvika kontakt med allergener som damm, ludd, djurhår och starka kemikalier.

3. Bibehåll optimala luftfuktighetsnivåer: Att använda en luftfuktare inomhus kan hjälpa till att mjuka upp din hud och förhindra torrhet. Det rekommenderas också att undvika överdriven uppvärmning av rummet och långvarig vistelse i en miljö som är för torr eller för fuktig.

4. Följ din läkares rekommendationer: Din läkare kan ordinera speciella salvor eller mediciner för att minska inflammation och klåda. Det är viktigt att följa din läkares instruktioner angående användningen av dessa mediciner och övervaka eventuella biverkningar.

5. Sök stöd och information: Föräldrar till nyfödda med erythroderma desquamata rekommenderas att kontakta en hudspecialist för stöd och information om hur man tar hand om sitt barns hud.

Även om neonatal erythroderma desquamata kan vara ett allvarligt tillstånd, uppnår de flesta barn en fullständig återhämtning med lämplig diagnos och behandling. Det är viktigt att omedelbart söka läkarvård och följa din läkares rekommendationer för att säkerställa ditt barns hälsa och komfort.

Erytrodermi deskvamativ av nyfödda

Deskvamativ erytrodermi hos nyfödda (erythros derma desquamantis neonatorium) är en sällsynt och allvarlig sjukdom som kännetecknas av inflammation och överdriven skörhet i barnets hud. Denna sjukdom har ett annat namn - liner-mousse syndrom. Med denna sjukdom finns en ökning av storleken på postinflammatoriska noder och riklig skalning av huden. Den främsta orsaken till denna sjukdom är ärftlighet.

I litteraturen kallas erytrodermi ofta för den erytrodermiska formen av eksem. Dess kliniska och morfologiska egenskaper kännetecknas dock av ett antal egenskaper: huden har en ljusrosa eller brun färg, är täckt med erosioner och skorpor (dekvamation) och på vissa ställen områden med lichenifiering (ökad känslighet i huden för irriterande ämnen ) dyka upp.

Oftast lider för tidigt födda barn och flickor av erytrodermi. I början av sjukdomen visar sig sjukdomen som ett utslag av svagt pigmenterade (blekrosa) fläckar på huden. På grund av utsöndringen av dessa fläckar uppstår en märkbar förstoring av kinderna, nacken och överkroppen.

Intensiv separation av erosioner och bloddroppar på grund av ökad bräcklighet i huden bidrar till att på vissa ställen får barnets hud en rödbrun eller mörkröd färg. På patientens ansikte och bröst syns flera runda eller ovala fläckar, 1-2 cm i diameter, som stiger över hudens nivå. Längs periferin av dessa fläckar finns en kant av hyperemi. Glansen på dessa fläckar ökar som ett resultat av avskalning (avskalning). I början av sjukdomen finns det ingen peeling och ränder av seröst-blodiga flytningar bildas under fläckarna, sedan skorpor. Sådana fläckar med en diameter på 5 till 8 cm eller mer finns oftare - på nacken, övre ytan av bröstet och mindre ofta - på ryggen och magen. Det är av stor betydelse som närpolis,