Jättecellstumör Malign mjukvävnad

Gyntoklastisk mjukdelsmalignitet är en sällsynt cancer som uppträder som en snabbt växande tumör i mjuka vävnader som muskler, senor och ligament. Denna sjukdom kan uppstå i alla åldrar, men oftast förekommer den hos personer i åldern 40 till 60 år.

Tumören kan utvecklas från olika typer av celler, inklusive osteoblaster och andra celler som är involverade i bildandet av benvävnad. Men i det här fallet börjar tumörcellerna växa och föröka sig för snabbt, vilket leder till bildandet av jätteceller och förstoring av tumören.

De viktigaste symptomen på en tumör är: smärta i det drabbade området, svullnad, rodnad och feber. Om tumören börjar växa kan det leda till skador på omgivande vävnader och organ, samt störningar av kroppen som helhet.

Behandling av jättecellmaligna mjukdelstumörer kan vara kirurgisk eller kombinerad. I det första fallet avlägsnas tumören helt, och i det andra utförs strålbehandling eller kemoterapi. Valet av behandlingsmetod beror på sjukdomsstadiet och tumörens storlek.

Sammantaget är mjukdelstumörer en allvarlig sjukdom som kan leda till allvarliga hälsokonsekvenser. Därför, om du märker symtom på denna sjukdom, bör du omedelbart konsultera en läkare för diagnos och behandling.

Jättecellstumör i mjukvävnad (GCT) är en malign neoplasm som utvecklas från osteoblaster av benvävnad och kännetecknas av aggressiv tillväxt. Dess utseende klassificeras som godartade tumörer, men en kvalificerad diagnos krävs.

En tumör ska diagnostiseras som malign om cancer upptäcks i dess sammansättning. Onkologer anser att GCMT är en mångsidig formation, initialt definierad som godartad, men som sedan urartar till maligna. Fibröst osteom (benign subtyp) kan dock i vissa fall självständigt förvandlas från benignt till malignt även när patienten har nått hög ålder. I riskzonen finns patienter som har opererats för käkmetastaser. De är på samma nivå som kvinnor. Unga människor med en medelålder på 30-40 år lider av sjukdomens effekter.

HCMT är en sällsynt typ av tumör som förekommer hos 1-2 personer av 1 miljon människor. Det förekommer i ungefär en tredjedel av alla upptäckta osteokondrom och icke-metastaserande jättecellsneoplasmer i muskuloskeletala systemet. När sjukdomen växer blir den farlig. Under loppet av flera år av patientens liv manifesterar sjukdomen sig i flera skov. Kvaliteten på dess prognos försämras (i jämförelse med Ewings sarkom). På grund av långvarig progression har GCMT låg effektivitet från utvald behandling, vilket gör att behandlingen bör påbörjas så snart som möjligt.

Under utvecklingen av sjukdomen observeras anomalier i mognad av lesioner, med olika grader av differentiering, varför olika typer av tumördifferentiering uppträder:

1) den vanligaste, upptar cirka 58% av arean av neoplasmer; 2) mellanliggande delas in i homogena och heterogena. De senare är sammansatta av flera typer av differentiering; 3) sällsynt - upptar inte mer än 20% av vävnadsvolymerna. Differentieringen av neoplasmer fortsätter i denna takt. Prognosen försämras av förekomsten av metastaser i lymfkörtlarna, pleura, intrapleurala cystor, bukhinnan och avlägsna inre organ.

Mjukdelstumör med jätteceller (osteoklastoblastom) är en godartad eller malign tumör av jätteceller som härrör från mesenkymala celler (histiocytas histiocytorum - histocytocyter) i benmärgens håligheter, men utan något märkbart samband med dess märgutrymmen eller kompakta benämne; skiljer sig från osteoblastom, eftersom det aldrig producerar foci av destruktivt osteoblastom