Guillain-Barre syndrom

Guillain-Barrés syndrom är en sällsynt och allvarlig nervsjukdom, som manifesteras i muskelförlamning och svaghet i rörelser, såväl som försämrad koordination av rörelser och nedsatt känslighet såsom "skjutande" smärta.

Guillain-Barre syndrom förekommer oftast hos unga vuxna, men diagnostiseras ofta i barndomen. Denna patologi kan antingen vara en oberoende sjukdom eller manifestera sig som ett symptom på olika sjukdomar.

Guillain-Barre beskrevs första gången på 1900-talet av neurologen Georges Guyon och vetenskapsmannen Jean-Maurice Barre och fick sitt namn efter författarna till syndromet. Utseendet på denna patologi, kallad Haffen-Bennett, är förknippad med det faktum att dessa två sjukdomar av okända skäl ibland har en liknande klinisk bild. I dessa fall ställs diagnosen med hjälp av elektroneuromyografi.

Det finns klassiska och abortiva varianter av Guillain-Barres syndrom, beroende på utvecklingen av förlamning:

- Aborterad form av GBS: muskelsvaghet ökar gradvis och uppträder först i benen och sprider sig sedan till armarna, mer sällan kan känselstörningar förekomma. – Den klassiska typen av GBS börjar i händerna, inom ett par dagar sprider sig sjukdomen till benen, då uppstår svaghet och förlust av känslighet i organen i det genitourinära systemet, ansiktsmusklerna och mag-tarmkanalen, hosta och svalgreflexer försvinner. Guillain-barres syndrom tillhör kategorin snabbt progressiva sjukdomar. Denna snabba och snabba form av sjukdomen är typisk för barndomen. Baserat på laboratorie- och instrumentstudier har cirka 85 % av barnen en positiv reaktion på hiv; efter diagnosen måste de genomgå ytterligare tester. Och bara det återstående lilla antalet barn är uteslutna från att ha aids.

Inom medicin är Guillain-Barres syndrom ett komplex av allvarliga nervparalytiska fenomen orsakade av akut inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati med närvaron av praktiskt taget friska segment mellan foci av patologiska förändringar.

Guillain Barres syndrom manifesterar sig gradvis, manifesteras i ett tidigt skede av muskelsvaghet i det drabbade området. Förlamning av andningsorganen och hjärtsystemet utvecklas gradvis. Patienten behöver ytterligare näring, syrgasstöd, konstgjord ventilation eller andningsstöd. Utsöndringen av alla fysiologiska slaggprodukter blir lidande, sväljfunktionen begränsas med ätsvårigheter, vilket är en hälsorisk vid eventuell matvägran. Ataxi och förlust av balans kan förekomma. Om behandlingen inte påbörjas i tid inträffar döden. Överlevnad beror direkt på svårighetsgraden av patientens tillstånd och hastigheten på första hjälpen.

Guillain-Barre syndrom är en progressiv inflammatorisk demyeliniserande sjukdom i perifera nerver med en karakteristisk debut och snabb utveckling. Det beskrevs första gången 1935: Guillain J., Barre I. P. Polyneuritis in a adult. Varv. Med. Liege, 1957, vol. 12, sid. 274. Ett karakteristiskt drag är skador på de nedre extremiteterna. En utmärkande egenskap är den samtidiga skadan på både centrala och perifera nervfibrer.