Hyperbilirubinemi hos nyfödda icke-hemolytisk övergående

Icke-hemolytisk övergående hyperbilirubinemi hos nyfödda (synonym: övergående familjär hyperbilirubinemi hos nyfödda; familjär gulsot hos nyfödda; lucea icke-hemolytisk gulsot), även kallad funktionell gulsot, är en av de vanligaste sjukdomarna hos barn under det första levnadsåret. Typiskt diagnostiserad hos spädbarn som föds normalt och vid full termin som aldrig har upplevt infektion eller andra medicinska komplikationer efter födseln. Gulhet i huden kan uppträda med ökade nivåer av bilirubin i blodet och kvarstå i flera veckor hos var femte nyfödd.

Bilirubin är ett gult blodpigment som bildas från nedbrytningen av gamla röda blodkroppar (RBC) som innehåller järnhaltiga hemer. När gamla celler bryts ner frigörs järn och transporteras till levern, där det sedan binder med glukuronsyra och bildar en förening som kallas bilirubin. Varje dag dör röda blodkroppar miljontals gånger och frisätter bilirubin, som, om det inte snabbt bearbetas av levern, kan leda till ansamling i hud, tänder, hornhinnor, etc. Om de lämnas obehandlade kan vissa av dem orsaka negativa hälsoeffekter , såsom skador på ögon och hjärna, som till och med kan leda till döden. När det gäller ett funktionellt gult ögonlock, produceras bilirubin i mängder som är tillräckligt höga för att vara igenkännbara men tillräckligt låga för att vara skadligt för barnets kropp.

Tecken och symtom på hyperbilirubinemi hos nyfödda kan inkludera gul missfärgning av huden, sklera, munslemhinna och svett, lätt långsamt tänkande och dåsighet hos spädbarn. I sällsynta fall kan spädbarn uppleva så kallad generaliserad hypertonicitet, när barnet börjar rycka och slingra sig.

Nyfödda kan ha ökade koncentrationer av bilirubin i blodet (hyperbilirubinemi), vilket uppstår på grund av bristande utsöndring av bilirubin under de första dagarna av livet. I det här fallet når nivån av bilirubin inte kritiska värden och går vanligtvis över av sig själv inom några dagar. Men i vissa fall nivån