Homogentisisk syra

Homogentisinsyra

Homogentisinsyra är en mellanprodukt av metabolismen av fenylalanin och tyrosin, som är 2,5-dioxifenylättiksyra. Homogentisinsyra finns i blodserum och urin hos patienter med alkaptonuri, en ärftlig metabol sjukdom där metabolismen av aminosyrorna fenylalanin och tyrosin försämras.

Vid alkaptonuri fungerar inte enzymet homogentisat 1,2-dioxygenas, som är involverat i omvandlingen av homogentisinsyra till maleylacetoättiksyra, tillräckligt effektivt. Som ett resultat ackumuleras homogentisinsyra i kroppen och utsöndras i urinen, vilket ger den en mörk färg. Ackumuleringen av homogentisinsyra leder till utvecklingen av olika symtom på alkaptonuri, inklusive artropati och ledochronos. Således är förhöjda nivåer av homogentisinsyra i biologiska vätskor en diagnostisk markör för denna sjukdom.

Homogentisansyra, eller homogentylsyra, är en mellanprodukt av biokemiska reaktioner i metabolismen av vissa aminosyror - tyrosin och fenylalin. Homogentylsyra bildas som ett resultat av oxidationen av fenylalkaloin och är en sekundär metabolit av endogen syntes. Ett ämne som finns i djurets kropp och som är främmande för bakterier. Ett djur får inte ha sin egen mat, till exempel en människa. Men han konsumerar lätt mat av animaliskt ursprung på denna grund och introducerar bakterie- och svampkulturer.