Hyperkromi

Hyperkromi är ett tillstånd där pigmenteringen av celler eller vävnader i kroppen blir för ljus eller överdriven. Det kan förekomma i olika former och har många möjliga orsaker. En av de vanligaste manifestationerna av hyperkromi är hudfärg som blir för ljus eller mörk.

Hyperkromi kan bero på ärftliga faktorer, såsom brist på vissa vitaminer eller mineraler som är nödvändiga för normal hudpigmentering. Andra möjliga orsaker till hyperkromi inkluderar olika sjukdomar som melanom eller Addisons sjukdom.

Behandling för hyperkromi beror på dess orsak. Till exempel, om hyperkromi orsakas av en sjukdom, bör behandlingen inriktas på att eliminera den. Om hyperkromi är förknippad med en brist på vitaminer eller mineraler, kan deras saknade element fyllas på med hjälp av lämpliga kosttillskott eller mediciner.

Man måste dock komma ihåg att hyperkromi i sig inte är en sjukdom, utan snarare ett symptom som kan orsakas av många olika orsaker. Därför vid upptäckt

Hyperkromi (även hyperkromi) är en typ av kromosomomarrangemang som består av translokation mellan fragment av samma kromosompar kopplade till ett gemensamt område. Histologiskt ser det ut som en ringformad ökning av individuella kromosomer. Diagnosen hyperkromi ställs genom cytogenetisk undersökning av perifert blod eller benmärg. Förekommer hos rökare av tobak och andra produkter som innehåller tobak (t.ex. marijuana, tuggtobak). Diagnos: Hyperkromi fastställs vanligtvis baserat på cytogenetiska studier av perifera blodprover hos individer med kliniska symtom och/eller fall av paracentrala eller akrala omarrangemang av autosomer eller akrocenter. Denna typ av mutation kännetecknas av en anomali i antalet kromosomer: karyotypen av omarrangerade X-kromosomer motsvarar 45, X(21/XX-21)/46, när ett fragment av den andra transplanteras till platsen för den långa arm av den första kromosomen, eller det karyotypiska uttrycket av acentromelia: istället för ett par av kromosomer 9S med ett par 9+, observeras 4 segmenterade kromosomer (tripletter istället för dubbel), medan individuella isokromatiska ringar finns i blodkroppar. Flera acentromerer är vanliga, så att i diploida celler är kromosomkopiantalet mer än två gånger den normala karyotypiska nivån (47, XY(13-14+) * 4-8) eller (46XX) eller (46XY/75 - 80).