Iktyos Epidermolytisk

Epidemiotrop iktyos

Även känd som iktheosis epidermotaxodermic, eller även känd som erytrodermi, är en sällsynt genetisk hudsjukdom som kännetecknas av en kränkning av dess skyddande egenskaper och förekomsten av hyperpigmentering, utslag, peeling och erosion. Vanligtvis är det mesta av huden påverkad och personen upplever allvarliga obehag på grund av klåda och smärta som orsakas av denna sjukdom. Epidemiotrop iktyos är ärftlig och ärvs från förälder till barn. Det uppstår som ett resultat av störningar i genomet av hudceller och sprider sig i hela kroppen.

Diagnos av epidemisk iktyos

När du ställer en diagnos kan din läkare använda avbildningstester och ultraljudsteknik, såsom en biopsi, för att fastställa förekomsten av denna sjukdom. Den mest informativa studien är dock molekylär genetisk testning, som låter dig fastställa den exakta koden för sjukdomen. Tester kan också beställas för att leta efter infektionssjukdomar och leverproblem.

Behandling av epidemisk etios.

Även om det inte finns några kända behandlingar för epidemisk iktyos, finns det behandlingar som kan lindra symtomen och förhindra att komplikationer utvecklas. Dessa metoder inkluderar användning av antihistaminer, kortikosteroider och kirurgi för att avlägsna de resulterande hudområdena. Det är också viktigt att följa din läkares rekommendationer angående kost, livsstil och hudvård.

Prognosen för epidemisk iktyos beror på graden av hudskada, svårighetsgraden av sjukdomen och kroppens svar på behandlingen. Om sjukdomen inte är framskriden uppnår de flesta patienter långvarig remission med långsam sjukdomsprogression.