Kraniodysplasi

Kraniodysplasi (synonymer: acrodisia, trigonocephaly, syndactylic cranioplyornothy) är en sällsynt medfödd ärftlig sjukdom som kännetecknas av störningar i utvecklingen av skallben, ansiktsben och brosk, vilket leder till deformation av patientens huvud och ansikte.

Orsakerna till kraniodyspasi är inte helt förstådda, men som regel observeras de i närvaro av ärftlighet för denna sjukdom, särskilt om föräldrar har liknande problem.

Symtom på kraniodisposition kan vara: 1. Långsträckt och spetsigt huvudform 2. Minskat avstånd mellan ögonhålorna

Kraniodysplasi eller akrodysplasi hänvisar till en av formerna på kraniet (skallen) hos ett barn under spädbarnsåldern. Denna patologi hänvisar till ett antal anomalier i samband med utvecklingen och tillväxten av skallbenen. Ett utmärkande drag för detta tillstånd är manifestationen av en ljusare, mer våldsam

Kraniodysplasi är en sällsynt medfödd sjukdom där medfödda förändringar inträffar i benen i barnets skalle. Problem med skallbenen kan leda till olika defekter, såsom för tidig födsel, ansiktsasymmetri, dövhet m.m.

Om kranialvalvets ben påverkas uppstår onormal tillväxt i den främre delen av skallen och en ökning av huvudets storlek och vikt i den bakre delen. Som ett resultat uppstår olika defekter - breda näsborrar, öppen eller bred mun, nedsänkt näsa, utskjutande käke. Många barn med kraniodyspasi har hörselproblem. De hör ljud från toppen av huvudet, vilket leder till utvecklingen av tinnitus. I det här fallet kanske barnet inte ens vet att han har ett problem.