Milliken-Zickerts syndrom

Millikan-Siekers syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av nedsatt muskelutveckling och funktion. Syndromet beskrevs första gången 1948 av den amerikanske läkaren Charles Milliken och hans kollega Robert Sickert.

Millikan-Sikkerts syndrom manifesterar sig i form av olika störningar i muskelfunktionen. Patienter kan uppleva svaghet, förlamning, muskelatrofi, dålig koordination och andra symtom. Orsaken till syndromet är en genetisk mutation som stör muskelcellernas normala utveckling och funktion.

Behandling för Millikan-Sikkerts syndrom inkluderar medicinering, sjukgymnastik, massage och träningsterapi. Men i de flesta fall ger behandlingen inga betydande resultat och symtomen på sjukdomen kvarstår under hela patientens liv.

Prognosen för Millikan-Sikkerts syndrom beror på symtomens svårighetsgrad och graden av nedsatt muskelfunktion. I vissa fall kan sjukdomen leda till funktionsnedsättning och allvarliga begränsningar i det dagliga livet. Men med snabb behandlingsstart och rätt inställning till rehabilitering kan patienterna bibehålla en viss grad av motorisk aktivitet och social anpassning.

**Millikan-Sickerts syndrom:**

Congoerythrokeratoglobus är en förändring i färgen på sklera (erytroskulos) och pupill (myofiaskom) som beskrevs av den amerikanska ögonläkaren Millen Milliken 1958. Tecken på grå starr. Otillräcklig utveckling av ciliarkroppen eller dess grumling leder till atrofi eller felaktig utveckling av ciliarmuskeln. Samtidigt sätter det inte tryck på linsen och den förblir "inverterad". Ciliarreflexen utvecklas inte. Som ett resultat bildas amauros och närsynthet. Syndromet kännetecknas av minskad känslighet i hornhinnan (monocyt-monogent syndrom)