Nenetsky-Sieber test

Nenetsky-Sieber-testet är en metod för att bestämma proteinhalten i blodet, som utvecklades i början av 1900-talet av inhemska biokemister M.V. Nentsky och N.O. Sieber. Denna metod används i stor utsträckning i klinisk praxis för att diagnostisera olika sjukdomar associerade med störningar i proteinmetabolism.

Principen för metoden är att när ett speciellt reagens (kopparsulfat) tillsätts till ett blodprov, bildas ett komplex som blir rött. Färgens intensitet är proportionell mot mängden protein i provet.

Nenetsky-Sieber-testet är en av de mest exakta och pålitliga metoderna för att bestämma proteinhalten i blodserum. Det låter dig snabbt och exakt bestämma proteinkoncentrationen, vilket är särskilt viktigt vid diagnos av många sjukdomar, såsom nefrotiskt syndrom, hepatit, levercirros, hjärtsvikt och andra.

Men som alla andra metoder har Nenzko-Sieber-testet sina begränsningar. Det kan till exempel ge falskt positiva resultat om det finns en stor mängd bilirubin eller andra ämnen i blodet som kan interagera med reagenset. Denna metod är inte heller lämplig för att bestämma proteinhalt hos patienter med blödningsrubbningar eller hemolys.

I allmänhet är Nenets-Sieber-testet fortfarande en av de mest tillförlitliga och exakta metoderna för att bestämma proteinhalten i blodet och används ofta i klinisk praxis.

NENETSKY-ZIBER TEST - en metod för att bestämma proteinhalten i biologiska medier och foder. Utvecklad av den sovjetiske biokemisten M. V. Nenetsky och boskapsspecialisten N. O. Ziber. Den första patentansökan för den föreslagna metoden är daterad 1926 och genomfördes i mitten av 30-talet. Fördelar med N.-Z. över gamla metoder - noggrannhet, hög reproducerbarhet, snabbt slutförande av arbetet, förmåga att prestera i svagt ljus. Det är baserat på bildandet av ämnen baserade på proteiner som har egenskaperna hos sedimentära salter. Ju tjockare buljong, desto mindre sediment blir det. För att utföra testet neutraliseras den välblandade buljongen, skakas sedan igen för att förhindra att emulsionen separerar, läggs på en mörk plats i flera timmar, efter att tiden har gått bestäms graden av alkoholkoncentration med metylalkohol, och den torra återstoden med silvernitrat. Sedimentets färg används för att bedöma den totala kvävehalten i det analyserade materialet. Protein uppträder under det andra decenniet av uppkomsten av den vita zonen efter neutralisering, tidigare än 2 decennier med en askmassafraktion på mer än 12%. Solen och lösningen har en mörkblå färg och en karakteristisk lukt av ammoniak som liknar lukten.