Neurodermatomyosit

Neurodermatomyosit är en sällsynt autoimmun sjukdom som kombinerar drag av dermatomyosit och neuromyosit.

Det kännetecknas av skador på hud och muskler, såväl som det perifera och centrala nervsystemet. De huvudsakliga symtomen är muskelsvaghet, hudutslag och känselstörningar.

Sjukdomen kan uppstå i akut eller subakut form. Diagnosen baseras på den kliniska bilden, blodprover, EMG, MRT och muskelbiopsi.

Behandlingen inkluderar immunsuppressiva medel, glukokortikoider och sjukgymnastik. Prognosen kan vara annorlunda, beroende på förloppet och svaret på behandlingen.

Den exakta orsaken till neurodermatomyosit är okänd. En autoimmun utvecklingsmekanism med nedsatt immunologisk tolerans antas.

Neurodermatomyettosis är en inflammatorisk sjukdom från gruppen polymyosit av okänd etiologi, kliniskt manifesterad av skador på tvärstrimmiga muskler, hud och inre organ.

Enligt modern klinisk klassificering är det vanligt att särskilja två former av neuromyotoniskt syndrom:

Primär (selv neuromyosit); Sekundärt neuromyopatiskt syndrom, utvecklas i andra myopatier, neurodegenerativa sjukdomar, amyloidos, maligna sjukdomar i blodsystemet. I vissa fall särskiljs ansikts- eller systemiska former av sjukdomen. Det finns också ett korssyndrom - dermatopolymyosit, där det finns skador på både muskler och hud.