Förlamning Paroxysmal

symtomkomplex) är en sällsynt neurologisk sjukdom som visar sig som plötsliga anfall av förlamning i olika delar av kroppen. Under en attack kan patienten inte röra den drabbade delen av kroppen, men behåller känsligheten. Attackens varaktighet kan vara från flera minuter till flera timmar, varefter symtomen helt kan försvinna.

Paroxysmal förlamning kan orsakas av olika orsaker, inklusive störningar i centrala nervsystemet, genetiska mutationer, huvudskador, infektioner och andra faktorer. I de flesta fall är sjukdomen ärftlig och ärvs i ett autosomalt dominant eller autosomalt recessivt läge.

Symtom på paroxysmal förlamning kan förekomma i olika former, inklusive attacker av förlamning av ansikte, lemmar, tunga och ögonmuskler. I vissa fall kan attacker inträffa flera gånger om dagen, vilket allvarligt påverkar patientens livskvalitet.

Att diagnostisera paroxysmal förlamning kan vara svårt, eftersom symtomen kan likna andra sjukdomar i nervsystemet. Läkare använder vanligtvis neurofysiologiska tekniker som elektromyografi och elektroencefalografi för att upptäcka problem med nervsystemet.

Behandling av paroxysmal förlamning syftar till att minska frekvensen och svårighetsgraden av attacker. Läkare kan ordinera mediciner som minskar nervsystemets excitabilitet, såväl som fysioterapiövningar för att stärka musklerna och förbättra koordinationen.

Sammanfattningsvis är paroxysmal förlamning en allvarlig sjukdom i nervsystemet som allvarligt kan påverka patientens livskvalitet. Men moderna diagnostiska och behandlingsmetoder kan avsevärt minska symtomen och förbättra livskvaliteten för människor som lider av denna sjukdom. Om du misstänker paroxysmal förlamning, kontakta en neurolog för konsultation och diagnos.

Paroxysmal paralys (syn.: Westphal syndrome, Westphalian paroxysmal paralysis) är en sjukdom i nervsystemet som kännetecknas av attacker av plötsliga störningar av rörelser, ofta i området för ansikts- och ögonmusklerna.

Orsaker:

1. Brott mot kaliummetabolism i kroppen
2. Genetisk predisposition

Symtom:

1. Korta episoder av förlamning av ansiktsmusklerna, oftast ögonlock och ögon
2. Förlorad kontroll över ansiktsuttryck
3. Tal- och sväljstörningar
4. Anfall varar från några sekunder till flera minuter

Diagnosen baseras på analys av den kliniska bilden och EMG-data.

Behandlingen inkluderar att ta kaliumtillskott, karbamazepin och valproinsyra. Prognosen är gynnsam med adekvat terapi.