Thalassemi

Thalassemi är en vanlig genetisk sjukdom som kännetecknas av förstorad mjälte och lever, anemi, gulsot och andra symtom. Thalassemi orsakar en blodsjukdom där benmärgen producerar onormala röda blodkroppar som är mindre än normalt. Sjukdomen kan vara ärftlig,

I den här artikeln kommer vi att titta på vad talassemi är, vilka symtom sjukdomen kan ge och vilka behandlingar som finns tillgängliga för att behandla den.

Thalassemi är en ärftlig sjukdom som visar sig i form av anemi och kännetecknas av en kränkning av strukturen av hemoglobin i röda blodkroppar. Utvecklingen av talassemi uppstår på grund av en mutation i genen som är ansvarig för syntesen av hemoglobinkedjor, som bestämmer hemoglobinets struktur och funktion. Som ett resultat kan röda blodkroppar inte effektivt binda och transportera syre till vävnader, vilket kan leda till utveckling av allvarliga symtom som svaghet, trötthet, andnöd, blek hud och andra.

En av huvudorsakerna till utvecklingen av talasemi är genetisk predisposition. Människor som har minst en förälder med denna blodsjukdom har en ökad risk att utveckla talassemi. Andra riskfaktorer inkluderar att bo i länder med varmt och fuktigt klimat, frekventa blodtransfusioner och förekomsten av en infektionssjukdom.

Symtomen på talassemi är kända, men i de flesta fall ställs diagnosen först efter laboratorietester. Några av de vanligaste symtomen inkluderar minskat hemoglobin och anemi, förstorad lever och mjälte, trötthets-/viktminskningssyndrom och ett förstorat lymfsystem.

Beroende på form, svårighetsgrad och kombination av symtom kan behandlingen för talassemi vara långvarig och innefatta att ta järntillskott, sköldkörtelhormoner eller andra mediciner. För personer som lider av talsasemi är det särskilt viktigt att följa reglerna för en hälsosam livsstil, leva ett aktivt liv, övervaka deras hälsa, genomföra snabba behandlingsåtgärder och genomgå nödvändiga undersökningar.