Weber-Hübler-Jandrens syndrom

Weber-Hübler-Gendrins syndrom: en sällsynt neurologisk störning

Weber-Hübler-Gendrins syndrom (GJS) är en sällsynt neurologisk sjukdom uppkallad efter tre läkare som gjort betydande bidrag till dess forskning och beskrivning: den tyske läkaren Wilhelm Eduard Weber (1823-1918), den franske läkaren Henri Hübler (1821-1879) och Franske läkaren Antoine Nicolas Gendrin (1796-1890).

Weber-Hübler-Gendrins syndrom kännetecknas av skador på nervstrukturerna som ansvarar för motoriska funktioner och innervering i ansiktet. Det visar sig vanligtvis med ensidig svaghet eller förlamning av halva ansiktet, samt associerade symtom som känselstörningar och smärta.

Detta syndrom orsakas av skador på ansiktsnerven, som är ansvarig för ansiktets motoriska funktion. Skador kan orsakas av en mängd olika faktorer, inklusive inflammation, tumörer, kärlsjukdomar och trauma. Beroende på vilken del av nerven som är påverkad kan symtomen variera från mild till svår.

De främsta tecknen på Weber-Hübler-Gendrins syndrom inkluderar asymmetrisk sjunkande mungipa, svårigheter att stänga ögat, svaghet i ansiktsmusklerna, förändringar i smak och ökad känslighet för ljud. Vissa patienter kan uppleva smärta i örat eller ansiktet.

För att diagnostisera Weber-Hübler-Gendrins syndrom förlitar sig läkare vanligtvis på kliniska manifestationer och resultaten av en neurologisk undersökning. Dessutom kan ytterligare tester, såsom elektromyografi och olika utbildningsmetoder, krävas för att bedöma skadans omfattning och fastställa orsaken till syndromet.

Behandling av Weber-Hübler-Gendrins syndrom syftar till att eliminera den underliggande orsaken till skador på ansiktsnerven. I vissa fall kan sjukgymnastik, massage och mediciner vara nödvändiga för att lindra symtomen och påskynda återhämtningen av ansiktsmusklerna.

I allmänhet är Weber-Hübler-Gendrins syndrom en sällsynt och dåligt förstådd sjukdom. Tack vare Weber, Gübler och Gendrens arbete kunde vi få mer information om dess egenskaper och tillvägagångssätt för diagnos och behandling. Det krävs dock ytterligare forskning för att bättre förstå detta syndrom och utveckla effektiva behandlingar för det.

I allmänhet är Weber-Hübler-Gendrins syndrom en sällsynt neurologisk störning som kännetecknas av skador på ansiktsnerven och manifesteras av ensidig svaghet eller förlamning av ansiktsmusklerna. Snabb diagnos och omfattande behandling spelar en viktig roll för att förbättra prognosen och livskvaliteten för patienter som lider av detta syndrom.

Weber-Hübler-Gandrens syndrom

Weber-Gübler-Jendrens syndrom (Webers syndrom, NRC - Wiebers syndrom, engelska Weer-Gübler-Jendren, Weir-Güberin-Sindromen) även kallat Anglo-French syndrome. Weber - Gübler - Gendre för att hedra författarna till de föreslagna behandlingsmetoderna. Det beskrevs från början som en självständig sjukdom. Varje patient identifieras med onormala ansiktsdrag, åtföljda av synnedsättning.

Syndromet kallas även dövdöv, Addisons, Avadero – medan namnet på författaren som först beskrev det är antingen Herbert Avadero eller Avaedern, vilket förvirrar forskare. Ibland kallas syndromet "Weberian pits" ("pit syndrome") eller "Weberian cri"

Weber-Hübler-Gandrens syndrom: historia och nuvarande tillstånd av problemet

För första gången talade den berömda patologen professor vid St. Petersburg Academy Nikolai Mikhailovich Schmidt tillsammans med professor Ivan Grigorievich Savchenko om Weber-Hütlers syndrom 1924.

Huvudsakliga kliniska symtom: feber mot bakgrund av subkutana blödningar i olika organ, som visar sig i form av marmorerad retikulering av huden, svettning, mikrocirkulationsstörningar, nekros av de ytliga hudlagren, flera exakta blödningar, lymfoid hyperplasi av huden. meninges, generaliserad lymfadenit