Vincristine

Ursprungsland: Ungern, Pierre Fabre Medicine Production Frankrike, Terabelle Pharma Belgien, Thyssen Laboratories Belgien

Farma-grupp: Alkaloider och andra cytostatika av vegetabiliskt ursprung

Tillverkare: Gedeon Richter A.O. (Ungern), Pierre Fabre Medicine Production (Frankrike), Terabelle Pharma (Belgien), Thyssen Laboratories (Belgien)

Internationellt namn: Vincristine

Synonymer: Vero-Vincristine, Vincristine sulfate, Vincristine-LENS, Vincristine-Richter, Vincristine-Teva, Vincristine sulfate, Oncocristine, Cytocristin, Cytomide

Doseringsformer: lyofiliserat pulver för beredning av injektionslösning 0,5 mg, injektionslösning 1 mg/ml, injektionslösning 5 mg, frystorkat pulver för beredning av injektionslösning 1 mg

Sammansättning: Aktiv substans - Vincristine.

Indikationer för användning: Akut lymfoblastisk leukemi, lymfogranulomatos, non-Hodgkins lymfom, rabdomyosarkom, ben- och mjukdelssarkom, Ewings sarkom, neuroblastom, Wilms-tumör, bröstcancer, epiteliom, småcellig purpur-trombocyttumör hos vuxna (idioopenpatisk lungcancer, idioopenpatisk lungcancer) som en komponent i kemoterapi).

Kontraindikationer: Överkänslighet, benmärgshypoplasi, sjukdomar i nervsystemet, graviditet, amning.

Biverkningar: Buksmärta, illamående, paralytisk ileus, neuropati, förlust av vissa typer av känslighet och senreflexer, svår parestesi, käksmärta, ataxi, minskad muskelstyrka, skada på kranialnerven, alopeci, måttlig leukopeni, trombocytopeni, störning av ADH-sekretion, polyuri, dysuri, feber.

Interaktion: Försvagar effekten av läkemedel mot gikt. Ökar neurotoxiciteten hos andra läkemedel. Sannolikheten för att utveckla andningsdepression och bronkospasm ökar mot bakgrund av mitomycin C. Minskar elimineringen av L-asparaginas.

Överdosering: Symtom - ökad svårighetsgrad av biverkningar. Behandling: förebyggande av syndromet med nedsatt ADH-sekretion (vätskerestriktion, ordination av ett diuretikum), administrering av fenobarbital (för att förhindra anfall) och andra sätt för symtomatisk terapi, sköljning.

Särskilda instruktioner: För att förhindra akut uratnefropati är det nödvändigt att regelbundet övervaka nivån av urinsyra i plasma och säkerställa adekvat diures. Under behandlingen bör sammansättningen av perifert blod övervakas.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines, 2003.