Aktipol

Üretici ülke

Rusya, Chumakov Rusya'nın adını taşıyan bakteriyel ve viral ilaçların üretimi için işletme

Eczacılık Grubu

Farklı grupların antiviral ajanları

Üreticiler

Diapharm Moleküler Teşhis Enstitüsü (Rusya), Chumakov'un adını taşıyan bakteriyel ve viral ilaçların üretimine yönelik işletme (Rusya)

Uluslararası isim

Aminobenzoik asit

Dozaj biçimleri

göz damlası %0,007, enjeksiyonluk çözelti ve göze damlatma 70 µg/ml

Birleştirmek

Aktif madde: Aminobenzoik asit.

Kullanım endikasyonları

1. viral göz hastalıkları (Herpes simplex, Varicella zoster ve adenovirüs virüslerinin neden olduğu konjonktivit ve keratokonjonktivit dahil)
2. bulaşıcı, travma sonrası ve ameliyat sonrası kökenli keratopati

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Yan etki

Lokal reaksiyonlar: nadiren - alerjik reaksiyonlar, konjonktival hiperemi.
Hamilelik ve emzirme döneminde Actipol ilacının güvenliğine ilişkin yeterli ve sıkı kontrollü klinik çalışmalar yapılmamıştır.

Etkileşim

Nükleosid ters transkriptaz inhibitörleri (asiklovir, gansiklovir, ARA-A, TFT) ve antibiyotiklerle eş zamanlı kullanıldığında Actipol'ün terapötik etkisinde artış gözlenir.

Doz aşımı

Veri yok.

Özel Talimatlar

Actipol, topikal kullanım için sülfonamid ilaçlarıyla aynı anda reçete edilmemelidir. Actipol ilacının yanlışlıkla yutulması durumunda istenmeyen yan etkilerin ortaya çıkma riski yoktur. İlaç, cam şişe açıldıktan sonra 7 gün, polimer malzemeden yapılmış damlalık şişe açıldıktan sonra ise 14 gün süreyle kullanılabilir.

Edebiyat

Referans Vidal 2004