Antihemofilik Faktör

Antihemofilik faktörler VIII, kan pıhtılaşma sisteminin en önemli bileşenleridir ve kan pıhtılarının oluşumunda rol oynar.

Antihemofilik faktörler A, B, C ve D ve bunların kombinasyonları ve rekombinant ilaçlar vardır. Travma, cerrahi veya diğer nedenlerden kaynaklanan kanamanın arka planında ortaya çıkan hemofili hastalarında kanamayı durdurmak için parenteral olarak (IM, IV) kullanılırlar; kan naklinde; yenidoğanlarda anne kanamasını önlemek için faktör VIII düzeylerini korumak; çeşitli etiyolojilerin akut yaygın intravasküler koagülopatisi için (doğum sonrası, postoperatif dönemde büyük miktarda homolog plazma transfüzyonu ile). Gençlerin yaşam beklentisinin keskin bir şekilde artması nedeniyle Faktör VIII ve FIX ilaçları geliştirildi ve uygun takip gerektiriyor. Her durumda doz ayrı ayrı ayarlanır. Hemofilik pirouette (sendrom VII - heparine dirençli fibrinoliz) olan hastalarda, pıhtı çözücü olarak faktör VIIA preparatları (faktör rVIIa konsantresi 1 saatte 150 mcg/kg vücut ağırlığı) veya kombine parenteral madde olarak kullanılır.