Doksorubisin-Teva

Menşei ülke: İsrail, Teva İlaç Şirketleri/Pharmachemi Hollanda

Pharm-Group: Antitümör antibiyotikler

Üreticiler: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (İsrail), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Hollanda)

Uluslararası isim: Doksorubisin

Eş anlamlılar: Adriamisin, Adriblastin, Adriblastin anlık, Blastocin, Doxolem, Doksorubisin, Doksorubisin-Lance, Doksorubisin-Ferein, Doksorubisin-Ebeve, Doksorubisin hidroklorür, Kelix, Rastocin

Dozaj formları: Enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için liyofilize toz 10 mg, Enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için liyofilize toz 50 mg

Kompozisyon: Aktif madde - doksorubisin.

Kullanım endikasyonları: Akut lenfoblastik ve miyeloblastik lösemi; Hodgkin ve Hodgkin olmayan tipte malign lenfoma; meme, akciğer (özellikle küçük hücreli), mesane, tiroid, yumurtalık kanseri; osteojenik sarkom; yumuşak doku sarkomu; Ewing sarkomu; nöroblastom; Wilms tümörü.

Kontrendikasyonlar: Hidroksibenzoatlara karşı aşırı duyarlılık, diğer kemoterapi ilaçlarının veya radyasyon tedavisinin alınmasına bağlı olarak kemik iliği fonksiyonunun ciddi şekilde baskılanması, maksimum toplam dozlarda antrasiklinlerle önceki tedavi, lökopeni, trombositopeni, anemi, ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, akut hepatit, bilirubinemi, şiddetli kalp hastalık (miyokardit, şiddetli ritim bozuklukları, miyokard enfarktüsünün akut fazı), mide ve duodenal ülserler, kanama, tüberküloz, sistit (intravezikal uygulama), hamilelik, emzirme. Kullanım kısıtlamaları: 2 yaş altı ve 70 yaş üzeri (kardiyotoksik etki sıklığında artış mümkündür), organik kalp hasarı (düşük dozlarda kardiyotoksik etki gelişme riski).

Yan etki:

1. Kardiyovasküler sistem ve kandan (hematopoez, hemostaz): konjestif kalp yetmezliği, akut atriyal ve ventriküler aritmi, toksik miyokardit, trombositopeni, lökopeni, fleboskleroz, yüzün kızarması ve damar boyunca hiperemi.

2. Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı, kusma, stomatit veya özofajit, gastrointestinal sistemde ülserasyon; nadiren - anoreksi, ishal.

3. Genitoüriner sistemden: hiperürisemi, nefropati, kırmızımsı idrar rengi. İntravezikal uygulama ile - mesane ve üretrada yanma, idrara çıkma bozukluğu, hematüri.

4. Deriden: alopesi, ayak tabanlarının, avuç içi ve tırnakların koyulaşması, radyasyon eriteminin tekrarlaması.

5. Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ateş, titreme, anafilaksi.

6. Diğer: ekstravazasyon, selülit, nekroz, nadiren - konjonktivit, gözyaşı.

Etkileşim:

1. Bazı ilaçlarla farmasötik olarak uyumsuz.

2. Diğer antitümör ilaçların ve radyasyon tedavisinin toksik etkisini güçlendirir.

3. Aşıların etkisini zayıflatır.

Doz aşımı: Toksik etkilerin artması. Tedavi: antibiyotik tedavisi, granülosit transfüzyonu, mukoza zarının iltihabının semptomatik tedavisi.

Özel Talimatlar:

1. Kan sayımlarının, kalp aktivitesinin ve karaciğer fonksiyonunun izlenmesi gereklidir.

2. Kemik iliği rezervi azalmış hastalarda dikkatli reçete yazın.

3. Böbrek yetmezliği için doz ayarlaması.

4. İlacın hazırlanması ve uygulanması kurallarına uygunluk.

Literatür: Tıp Ansiklopedisi 2004.