Displazi Ektodermal Franceschetti

Konjenital hidrotik ektodermal displastik sendrom yeni bir genetik hastalık olmasa da halen tam olarak anlaşılamamıştır. Bu, ciltte ve çeşitli iç organlarda büyük bir kalıtsal malformasyon grubunu içeren nadir bir patolojidir. Bu hastalığın belirtileri eski çağlardan beri bilinmektedir, ancak bilim topluluğu 20. yüzyılın ortalarında displazinin karakteristik adını belirledi. Geçtiğimiz yüzyılın 50'li ve 60'lı yıllarının başında hastalığın keşfi, doktorların genetik bozuklukların patogenezinin birçok yönünü anlamalarına ve yeni teşhis yöntemleri oluşturmalarına yardımcı oldu. Bugüne kadar hastalığın doğasıyla ilgili birçok soruyu anlamayı mümkün kılan birçok ilginç gerçek incelenmiştir.