Sarkomatöz glioma

Sarkomatöz glioma: anlayış ve tedavi

Glioma sarkomatosum olarak da bilinen Glioma sarkomatosa, beyin tümörünün nadir ve agresif bir şeklidir. Bu malignite normalde beyindeki sinir hücrelerini destekleyen glial dokudaki hücrelerden kaynaklanır. Sarkomatöz glioma, astrositom veya oligodendroglioma gibi tipik gliomalardan, bağ dokusu tümörlerine benzeyen sarkomatöz bileşenler içermesi nedeniyle farklılık gösterir.

Bu glioma formu nadirdir ve tüm gliomaların %5'inden azını oluşturur. Çoğunlukla yetişkin hastalarda teşhis edilse de çocuklarda da vakalar rapor edilmiştir. Sarkomatöz glioma hızla ilerler ve genellikle kötü prognoza sahiptir.

Glioma sarkomatosanın belirtileri, tümörün beyinde nerede oluştuğuna bağlı olarak değişebilir. Yaygın semptomlar arasında baş ağrıları, nöbetler, görme değişiklikleri, koordinasyon kaybı, ruh hali değişiklikleri ve bilişsel sorunlar yer alabilir. Ancak bu semptomlar spesifik olmayabilir ve başka hastalıklarla ilişkili olabilir, bu nedenle doğru tanı ek araştırma gerektirir.

Glioma sarkomatosa tanısı, manyetik rezonans görüntüleme (MRI), bilgisayarlı tomografi (BT) ve tümör biyopsisi gibi çeşitli görüntüleme yöntemlerinin kullanılmasını gerektirebilir. Biyopsi, laboratuvarda daha ileri inceleme için bir tümör dokusu örneği almanızı ve tümörün histolojik tipini belirlemenizi sağlar.

Glioma sarkomatosanın tedavisi agresifliği ve ilişkili komplikasyonları nedeniyle zorlayıcı olabilir. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması ana tedavi seçeneklerinden biridir ancak çoğu durumda tümörün tamamen çıkarılması, invaziv olması ve önemli beyin yapılarına yakınlığı nedeniyle mümkün değildir. Ek tedaviler, kalan kanser hücrelerini öldürmeyi amaçlayan radyasyon terapisi ve kemoterapiyi içerebilir.

Glioma sarkomatosalı hastaların prognozu genellikle kötüdür. Hayatta kalma, tümörün evresine, hastanın yaşına ve genel sağlık durumuna bağlı olarak değişir. Erken tanı ve uygun tedavi hastanın prognozunu ve yaşam kalitesini iyileştirebilir.

Sonuç olarak glioma sarkomatöz, sarkomatöz bileşenler içeren nadir ve agresif bir beyin tümörüdür. Bu hastalığın tanı ve tedavisi cerrahi, radyoterapi ve kemoterapiyi içeren multimodal bir yaklaşımı gerektirir. Kötü prognoza rağmen erken tanı ve optimal tedavi, hastaların prognozunu ve yaşam kalitesini iyileştirebilir. Yeni terapötik stratejilerin daha fazla araştırılması ve geliştirilmesi, beyin tümörünün bu nadir ve agresif formuyla mücadeleye yardımcı olabilir.

Glioma, insanlarda tamamen nöronlar arasındaki sinir dokusu tabakasında yer alan, glia kabuğunu oluşturan ve aynı zamanda çalışmalarını - uyarılma oluşumunu (kasılma veya uyarılma) düzenleyen glia adı verilen glial hücrelerin bir tümörüdür. ).

Sarkom kötü huylu bir tümördür (diğer tüm sarkomlar gibi), ancak herhangi bir kötü huylu tümör gibi, kendisi için normal olan (tümörler için anormal olsa da) vücuttaki dengeyi bozmayı sever.

Ancak sarkomun, vücudun sinir dokusundan gelen bir madde olan glimma heme'yi devralabileceğine inanılıyor. Daha sonra varsayım veya teşhis aşamasında bile hastalığın klinik tablosunu tahmin edebilirsiniz. Burada nüanslar olmasına rağmen, glioma sarkomu kötü huylu bir sürece veya onkolojiye benzemeyecek, sadece kan damarlarının duvarlarını aşmasına ve sıradan bir kanser hücresine (metastaz) ulaşmasına yardımcı olacak büyük mukoza kılcal damarları oluşturacaktır.

Glioma sarokoma tümörleri çoğunlukla lokal olarak, yani oluştukları yerde büyür. Yine de vücudun her yerinde meydana gelebilirler, ancak bu daha sıklıkla tümörün nöronlara verdiği çoklu hasarı veya tümörün kendisini lokal olarak göstermediğini gösterir.

Tipik olarak sarkom yavaş büyür ve bazı vücut sistemlerinin işleyişini bozar, kemoterapinin baskısı altında lokalize olmaz (ancak böyle bir tedaviden sonra tümör tekrar büyüyebilir - bir nüksetme). Ayrıca, zamanla düz kas kapsüllerine dönüşen ve uzuvların ağrı ve motor fonksiyonlarına duyarlılığı bozan sıvı dolu neoplazmalar gibi kendi kistik yapısına sahiptir.