Gliosarkom

Gliosarkom, glioma ve sarkomun özelliklerini birleştiren nadir görülen malign bir beyin tümörüdür.

Gliosarkom beynin glial tümörüdür. İki bileşenin varlığı ile karakterize edilir: glial (glioma benzeri) ve sarkomatöz (sarkom benzeri).

Glial bileşen, tümör alanlarını oluşturan astrositik hücreler tarafından temsil edilir. Sarkomatöz bileşen, demetler ve çapraz çubuklar oluşturan iğ şeklinde ve pleomorfik hücrelerden oluşur.

Gliosarkom en sık serebral hemisferlerde, daha az sıklıkla beyincik veya beyin sapında lokalize olur. Tümör beynin ötesine geçerek kafatasının kemiklerine yayılabilir.

Gliosarkomun klinik belirtileri diğer beyin tümörlerine benzer ve baş ağrısı, bulantı, kusma, görme bozuklukları ve uzuvlarda güçsüzlük içerir.

Gliosarkom tanısı BT, MRI ve histolojik incelemeye dayanmaktadır. Tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon terapisini ve kemoterapiyi içerir.

Gliosarkomun prognozu genellikle olumsuzdur. Tanı konulduktan sonra ortalama yaşam süresi yaklaşık 1 yıldır. Bununla birlikte prognoz, tümörün konumuna, boyutuna ve cerrahi olarak tamamen çıkarılması olasılığına bağlıdır.