Hatsushima-Hakamori Hastalığı

Hatsushima Hakamora kalıtsal otozomal resesif bir hastalıktır. Metabolik bozukluklar ve hücrede polisakkarit birikimi ile ilişkilidir. Bu, bu süreçten sorumlu olan bir gen nedeniyle oluşur. Hastalar genellikle normal fizyolojik belirtilerle doğarlar ancak zamanla karaciğer, dalak ve lenf düğümlerinde büyüme ve kronik karaciğer hastalığı gibi hastalığın belirtilerini göstermeye başlarlar.

Hatsumora-Hakomori hastalığının nedenleri şu şekildedir: anne tarafında patolojik genin - "hha" - heterozigot taşınması ve bir erkekten, heterozigot bir anneden bulaşma olasılığı% 50'dir. Heterozigotlar klinik patoloji belirtileri göstermez.

Hatzishima-Hekamori hastalığının tedavisi özel diyetleri, ilaçları ve diğer tıbbi tedavileri içerir. Doktorlar ayrıca ameliyat veya kilo kontrol cihazları gibi ek tedaviler de önerebilir. Hastalığın ciddi formlarında hastalara organ nakli gerekebilir.

Hasta tedavi stratejileri