Yenidoğanın Hemolitik Hastalığı

Yenidoğanın hemolitik hastalığı

Yenidoğanların hemolitik hastalığı, anne ve fetüsün kanının çeşitli kan grubu sistemlerine göre, çoğunlukla da Rh faktörüne göre uyumsuz olması durumunda gelişen ciddi bir yenidoğan hastalığıdır.

Çoğu insanın eritrositlerinin (kırmızı kan hücreleri veya kürecikler) özel bir madde içerdiği, ilk olarak al yanaklı maymunların kanında keşfedilen Rh faktörü olduğu tespit edilmiştir. Rh faktörünün varlığına veya yokluğuna bağlı olarak kan, Rh pozitif veya Rh negatif olarak adlandırılır.

Hastalık bir çocukta annenin (Rh negatif) ve babanın (Rh pozitif) kanındaki Rh uyumsuzluğu nedeniyle gelişir. Fetal Rh faktörü plasentadan annenin kan dolaşımına geçer. Annenin vücudu, fetal Rh faktörüne karşı antikorlar üretir; bu, fetal kana geri salındığında anemi gelişmesi ve bilirubin birikmesiyle kırmızı kan hücrelerini yok eder.

Hastalık sıklıkla ikinci ve sonraki gebeliklerden ve önceki gebeliklerden önce kürtaj yapılmışsa gelişir.

Hastalığın üç şekli vardır: genel konjenital fetal ödem, neonatal sarılık ve konjenital anemi.

Tedavide replasman kan transfüzyonu ve fototerapi kullanılır. Önleme, hamile kadınlarda Rh faktörünün ve kan grubunun belirlenmesi, Rh negatif kanı olan kadınların izlenmesi ve zamanında tedaviden oluşur.