Horton-Magath-Brown Sendromu

Başlık: Horton-Magath-Brown Sendromu

Horton-Magath-Brown Sendromu - (v. t. horton, 1895 doğumlu, Amerikalı doktor; t. v. Magath, modern Amerikalı doktor; g, e. Brown, 1885-1935, Amerikalı doktor).

Horton-Magath-Brown Sendromu ilk olarak Amerikalı doktorlar W.T. Horton (d. 1895), T.W. Magathom (modern Amerikalı doktor) ve J.E. Kahverengi (1885-1935).

Bu sendrom, esas olarak temporal arterin nekrozu ve ülser oluşumuna yol açan kronik inflamatuar vasküler hastalığı ile karakterizedir. Ana semptomlar şakak bölgesinde şiddetli baş ağrıları, ateş ve genel halsizliktir.

Horton-Magath-Brown Sendromunun tanısı tıbbi geçmişe, klinik tabloya ve laboratuvar ve enstrümantal çalışmaların sonuçlarına dayanmaktadır. Tedavi, damar duvarındaki inflamasyonu baskılamak için glukokortikosteroidlerin ve sitostatiklerin uygulanmasını içerir. Zamanında tanı ve tedavi ile prognoz olumludur.

Horton-Magath-Brown Sendromu, 20. yüzyılın ilk yarısında üç Amerikalı doktor tarafından tanımlanan nadir bir serebrovasküler hastalıktır. Bu sendromun doğru ve zamanında teşhisi, geri dönüşü olmayan değişikliklerin gelişmesini önlemek ve hastanın sağlığını korumak için son derece önemlidir.

Horton-Mahat-Brown sendromu (Horton sendromu), preauriküler fibrozis, otoskleroz ve şaşılık gibi üçlü semptomlarla karakterize kalıtsal bir bağ dokusu hastalığıdır.

Teşhis: Horton sendromunun klasik üç aşamalı tanısı gerçekleştirilir. Üç teşhis aşamasına sahip daha önceki bir versiyona dayanmaktadır.

İlk muayene klinikte hastayla yapılan konsültasyondur. Bu noktada işitme uzmanı hastaya belirtileri sorar. İkinci muayene (2. seviye muayene) işitme danışmanlığından altı ay sonra gerçekleştirilir. Tanı iki tür kritere göre konur: objektif ve subjektif. Objektif kriterler arasında fizik muayene verileri (objektif veriler), ek muayene verileri (tanısal testler) ve fonksiyonel gösterge verileri (fonksiyonel bozuklukların araştırılması) yer alır. Üçüncü sınav (yani Seviye 3 sınavı), ikinci aşamadaki sınavdan 6 ay sonra yapılır. Tanı testinin ana işlevi, üç alternatif tanı çözümü arasından seçim yaparak Horton sendromu tanısını kesin olarak doğrulamaktır; seçenek a – tanının güvenilir şekilde doğrulanması; seçenek b – tanının reddedilmesi.

Klinik uygulamada, bir Japon doktor grubu (1983) tarafından önerilen Horton sendromu semptomlarının sınıflandırılmasını kullanabilirsiniz. Aynı zamanda, vücudun her bir tarafı için (sol ve sağ), 4 grup semptom ayırt edilir: birincisi, doğrudan dış işitsel kanalda lokalize olan preauriküler fibrozdur; ikincisi kulak kasının fonksiyon eksikliği; üçüncü - otoskleroz; dördüncü grup şaşılıktır.